Алексей Борисов

Лабораторный регламент производства лекарственного средства

/

Лабораторный регламент производства лекарственного средства

Лабораторный регламент - технологический документ, обобщающий научные исследования по разработке лабораторного метода получения и контроля качества лекарственного средства в соответствии с требованиями Федерального закона от 22.06.1998 № 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (с изменениями и дополнениями) и нормативными актами Минздрава России. Лабораторный регламент является исходным документом для наработки лекарственного средства для проведения доклинических исследований и отработки технологии получения готовой лекарственной формы, а также используется при проектировании опытно-промышленной установки

Источник: <Письмо> Минздрава России от 29.12.2001 № 293-22/183

<О направлении Изменений и дополнений № 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98, утвержденных Минздравом России 25.11.2001>


Морфология

Род

Понятие «лабораторный регламент производства лекарственного средства» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Родительный лабораторного регламента производства лекарственного средства лабораторных регламентов производства лекарственного средства
Дательный лабораторному регламенту производства лекарственного средства лабораторным регламентам производства лекарственного средства
Винительный лабораторный регламент производства лекарственного средства лабораторные регламенты производства лекарственного средства
Творительный лабораторным регламентом производства лекарственного средства лабораторными регламентами производства лекарственного средства
Предложный лабораторном регламенте производства лекарственного средства лабораторных регламентах производства лекарственного средства

Источники

Юридическая энциклопедия

Лабораторный регламент - технологический документ, обобщающий научные исследования по разработке лабораторного метода получения и контроля качества лекарственного средства в соответствии с требованиями Федерального закона от 22.06.1998 № 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (с изменениями и дополнениями) и нормативными актами Минздрава России. Лабораторный регламент является исходным документом для наработки лекарственного средства для проведения доклинических исследований и отработки технологии получения готовой лекарственной формы, а также используется при проектировании опытно-промышленной установки

Источник: <Письмо> Минздрава России от 29.12.2001 № 293-22/183

<О направлении Изменений и дополнений № 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98, утвержденных Минздравом России 25.11.2001>



Источник: Юридическая энциклопедия




Просмотров: 37