Алексей Борисов

Опытно-промышленный регламент производства лекарственного средства

/

Опытно-промышленный регламент производства лекарственного средства

Опытно-промышленный регламент - нормативно-технологический документ, определяющий условия отработки технологии производства лекарственного средства на опытно-промышленной установке, используемый для производства опытных образцов (серий) лекарственных средств для проведения клинических исследований и отработки показателей качества лекарственного средства для включения в проект фармакопейной статьи (фармакопейной статьи предприятия)

Источник: <Письмо> Минздрава России от 29.12.2001 № 293-22/183

<О направлении Изменений и дополнений № 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98, утвержденных Минздравом России 25.11.2001>


Морфология

Род

Понятие «опытно-промышленный регламент производства лекарственного средства» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Родительный опытно-промышленного регламента производства лекарственного средства опытно-промышленных регламентов производства лекарственного средства
Дательный опытно-промышленному регламенту производства лекарственного средства опытно-промышленным регламентам производства лекарственного средства
Винительный опытно-промышленный регламент производства лекарственного средства опытно-промышленные регламенты производства лекарственного средства
Творительный опытно-промышленным регламентом производства лекарственного средства опытно-промышленными регламентами производства лекарственного средства
Предложный опытно-промышленном регламенте производства лекарственного средства опытно-промышленных регламентах производства лекарственного средства

Источники

Юридическая энциклопедия

Опытно-промышленный регламент - нормативно-технологический документ, определяющий условия отработки технологии производства лекарственного средства на опытно-промышленной установке, используемый для производства опытных образцов (серий) лекарственных средств для проведения клинических исследований и отработки показателей качества лекарственного средства для включения в проект фармакопейной статьи (фармакопейной статьи предприятия)

Источник: <Письмо> Минздрава России от 29.12.2001 № 293-22/183

<О направлении Изменений и дополнений № 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98, утвержденных Минздравом России 25.11.2001>



Источник: Юридическая энциклопедия




Просмотров: 20