Алексей Борисов

Регламент производства лекарственного средства технологический

/

Регламент производства лекарственного средства технологический

Технологический регламент производства лекарственного средства - нормативный документ, устанавливающий научно-обоснованный метод производства фармацевтической продукции и обеспечивающий получение лекарственного средства с показателями качества, отвечающими требованиям нормативной документации (фармакопейная статья и фармакопейная статья предприятия), утвержденной Минздравом России, и Государственной фармакопеи

Источник: " ОСТ 42-510-98. Стандарт отрасли. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)"

(утв. Минздравом России 25.02.1998)


Скачать PDF

Морфология

Род

Понятие «регламент производства лекарственного средства технологический» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Родительный регламента производства лекарственного средства технологического регламентов производства лекарственного средства технологических
Дательный регламенту производства лекарственного средства технологическому регламентам производства лекарственного средства технологическим
Винительный регламент производства лекарственного средства технологический регламенты производства лекарственного средства технологические
Творительный регламентом производства лекарственного средства технологическим регламентами производства лекарственного средства технологическими
Предложный регламенте производства лекарственного средства технологическом регламентах производства лекарственного средства технологических

Источники

  1. Юридическая энциклопедия

Юридическая энциклопедия

Технологический регламент производства лекарственного средства - нормативный документ, устанавливающий научно-обоснованный метод производства фармацевтической продукции и обеспечивающий получение лекарственного средства с показателями качества, отвечающими требованиям нормативной документации (фармакопейная статья и фармакопейная статья предприятия), утвержденной Минздравом России, и Государственной фармакопеи

Источник: " ОСТ 42-510-98. Стандарт отрасли. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)"

(утв. Минздравом России 25.02.1998)



Источник: Юридическая энциклопедия




Просмотров: 17