Алексей Борисов

Регламент производства лекарственного средства опытно-промышленный

/

Регламент производства лекарственного средства опытно-промышленный

Опытно-промышленный регламент - нормативно-технологический документ, определяющий условия отработки технологии производства лекарственного средства на опытно-промышленной установке, используемый для производства опытных образцов (серий) лекарственных средств для проведения клинических исследований и отработки показателей качества лекарственного средства для включения в проект фармакопейной статьи (фармакопейной статьи предприятия)

Источник: " ОСТ 42-510-98. Стандарт отрасли. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)"

(утв. Минздравом России 25.02.1998)


Морфология

Род

Понятие «регламент производства лекарственного средства опытно-промышленный» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Родительный регламента производства лекарственного средства опытно-промышленного регламентов производства лекарственного средства опытно-промышленных
Дательный регламенту производства лекарственного средства опытно-промышленному регламентам производства лекарственного средства опытно-промышленным
Винительный регламент производства лекарственного средства опытно-промышленный регламенты производства лекарственного средства опытно-промышленные
Творительный регламентом производства лекарственного средства опытно-промышленным регламентами производства лекарственного средства опытно-промышленными
Предложный регламенте производства лекарственного средства опытно-промышленном регламентах производства лекарственного средства опытно-промышленных

Источники

Юридическая энциклопедия

Опытно-промышленный регламент - нормативно-технологический документ, определяющий условия отработки технологии производства лекарственного средства на опытно-промышленной установке, используемый для производства опытных образцов (серий) лекарственных средств для проведения клинических исследований и отработки показателей качества лекарственного средства для включения в проект фармакопейной статьи (фармакопейной статьи предприятия)

Источник: " ОСТ 42-510-98. Стандарт отрасли. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)"

(утв. Минздравом России 25.02.1998)



Источник: Юридическая энциклопедия




Просмотров: 13