Алексей Борисов

Стандарт GMP

/

Стандарт GMP

<*> Стандарт GMP ("Good Manufacturing Practice", Надлежащая производственная практика) - система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путем исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход, поскольку регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. Стандарты GMP приняты как обязательные для исполнения в большинстве развитых стран, например, в США, странах ЕС и Японии

Источник: Приказ Минпромторга России от 23.10.2009 № 965 "Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года"


Морфология

Род

Понятие «стандарт gmp» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Родительный стандарта GMP стандартов GMP
Дательный стандарту GMP стандартам GMP
Винительный стандарт GMP стандарты GMP
Творительный стандартом GMP стандартами GMP
Предложный стандарте GMP стандартах GMP

Источники

Юридическая энциклопедия

<*> Стандарт GMP ("Good Manufacturing Practice", Надлежащая производственная практика) - система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путем исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход, поскольку регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки. Стандарты GMP приняты как обязательные для исполнения в большинстве развитых стран, например, в США, странах ЕС и Японии

Источник: Приказ Минпромторга России от 23.10.2009 № 965 "Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года"



Источник: Юридическая энциклопедия




Просмотров: 34