ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 10 июня 2023 г. № 961
МОСКВА
О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 27, ст. 5427).
Председатель ПравительстваРоссийской Федерации М.Мишустин
УТВЕРЖДЕНЫпостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 10 июня 2023 г. № 961
ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств
1. Подпункты "а" - "г" пункта 13 заменить текстом следующего содержания:
"а) высокий риск;
б) значительный риск;
в) средний риск;
г) умеренный риск;
д) низкий риск.".
2. Пункт 16 после абзаца первого дополнить абзацами следующего содержания:
"для категории высокого риска одно из указанных контрольных (надзорных) мероприятий:
инспекционный визит - один раз в 2 года;
выездная проверка - один раз в 2 года;
документарная проверка - один раз в 2 года;".
3. В пункте 36:
а) подпункт "а" изложить в следующей редакции:
"а) объектов государственного контроля, отнесенных к категориям высокого и значительного рисков;";
б) в подпункте "б" слова "переоформивших лицензии" заменить словами "внесших изменения в реестр лицензий".
4. В приложении № 1 к указанному Положению:
а) пункт 2 дополнить словами ", и в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения";
б) подпункты "а" - "г" пункта 4 заменить текстом следующего содержания:
"а) высокий риск - в случае, если показатель риска (К) составляет свыше 49 баллов;
б) значительный риск - в случае, если показатель риска (К) составляет от 39 до 49 баллов;
в) средний риск - в случае, если показатель риска (К) составляет от 27 до 39 баллов;
г) умеренный риск - в случае, если показатель риска (К) составляет от 16 до 26 баллов;
д) низкий риск - в случае, если показатель риска (К) составляет менее 16 баллов.";
в) пункт 5 изложить в следующей редакции:
"5. Значение показателя риска (К) определяется по формуле:
К = К1 + К2 + К3 + К4 + К5 + К6,
где К1, К2, К3, К4, К5, К6 - показатели риска, присваиваемые для оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, согласно приложению № 1 к настоящим критериям.";
г) абзац первый пункта 6 изложить в следующей редакции:
"6. Значение показателей К1, К2, К3, К4, К5, К6 определяется путем выбора одной из характеристик по каждому из условий (процессов) осуществления деятельности, приведенных в приложении № 1 к настоящим критериям.";
д) подпункты "а" - "г" пункта 7 заменить текстом следующего содержания:
"а) высокий риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет свыше 36 баллов;
б) значительный риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет от 29 до 36 баллов;
в) средний риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет от 21 до 28 баллов;
г) умеренный риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет от 15 до 20 баллов;
д) низкий риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет менее 15 баллов.";
е) в пункте 9:
в абзаце первом слова "к категориям среднего, умеренного и низкого рисков, подлежат отнесению к категориям значительного, среднего и умеренного рисков соответственно" заменить словами "к категориям значительного, среднего, умеренного и низкого рисков, подлежат отнесению к категориям высокого, значительного, среднего и умеренного рисков соответственно";
дополнить подпунктом "а.1" следующего содержания:
"а.1) статьей 6.34 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях;";
ж) в пункте 10 слова "к категориям значительного, среднего и умеренного рисков, подлежат отнесению к категориям среднего, умеренного и низкого рисков соответственно" заменить словами "к категориям высокого, значительного, среднего и умеренного рисков, подлежат отнесению к категориям значительного, среднего, умеренного и низкого рисков соответственно";
з) приложения № 1 и 2 к критериям отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска изложить в следующей редакции:
"Приложение № 1к критериям отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 10 июня 2023 г. № 961)
Показатели риска, присваиваемые для оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения
Показатели
Условия (процессы) осуществления деятельности
Характеристики
Баллы
К1
3
7
8
10
К2
2
3
9
10
К3
1
2
5
7
К4
3
4
8
10
К5
5
6
9
10
К6
45
____________________
* Определяется на основании сведений из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения за предшествующий календарный год.
Приложение № 2к критериям отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 10 июня 2023 г. № 961)
Показатели риска, присваиваемые для доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения, клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и уничтожения лекарственных средств для медицинского применения
Научно-исследовательская организация
Образовательная организация высшего образования, организация дополнительного профессионального образования
Медицинская организация
Аптека готовых лекарственных форм
Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
Аптека производственнаяс правом изготовления лекарственных препаратов
Аптека производственнаяс правом изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов
Аптечный пункт
Аптечный киоск
Индивидуальный предприниматель
Обособленное структурное подразделение медицинской организации (амбулатория, фельдшерский пункт, фельдшерско-акушерский пункт, центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики)
_____________________
* Определяется на основании сведений из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения за предшествующий календарный год.".
____________