Статья 43 Закона от 23.06.2016 № 180-ФЗ

Порядок вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов

1. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)

2. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)

3. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)

4. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)

5. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)

1) сертификат производителя биомедицинского клеточного продукта, удостоверяющий соответствие ввозимого биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт;

2) спецификация на биомедицинский клеточный продукт;

3) разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии биомедицинского клеточного продукта в случаях, указанных в части 4 настоящей статьи. (Часть 5 утратит силу с 01.04.2024 - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)

6. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)

7. Вывоз биомедицинских клеточных продуктов из Российской Федерации осуществляется без применения ограничений, установленных правом ЕАЭС и (или) законодательством Российской Федерации о внешнеторговой деятельности, если иное не установлено международными договорами Российской Федерации.

8. Вывоз биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях, из Российской Федерации осуществляется в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.