Законодательство · Постановление

Постановление Правительства Российской Федерации от 17.06.2023 № 998 "О внесении изменений в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию"

Дата принятия: 17 июня 2023 г. · Номер: 998

Опубликовано
Собрание законодательства Российской Федерации от 26.06.2023, № № 26 от 26 июня 2023 г.

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 17 июня 2023 г. № 998

МОСКВА

О внесении изменений в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. № 853 "Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 23, ст. 4092; 2023, № 1, ст. 251).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2024 г.

Председатель Правительства Российской Федерации М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫпостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 17 июня 2023 г. № 998

ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию

1. Дополнить пунктом 2.1 следующего содержания:

"2.1. Выданные заключения действуют бессрочно.".

2. Абзац первый и подпункт "а" пункта 6 изложить в следующей редакции:

"6. Для получения юридическим лицом, указанным в пункте 2 настоящих Правил (далее - заявитель), заключения заявитель заполняет в личном кабинете федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - единый портал) заявление (с указанием наименования лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, лекарственной формы, дозы, концентрации, фасовки, наименования организации - производителя лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, страны производства лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции) (далее - заявление) и направляет его в Министерство здравоохранения Российской Федерации в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, с приложением следующих документов в электронной форме (пакета электронных документов):

а) проект заключения, заполненный в личном кабинете единого портала;".

___________