Распоряжение Правительства Российской Федерации от 09.11.2023 № 3133-р

Veröffentlicht: Собрание законодательства Российской Федерации vom 20.11.2023, № № 47 от 20 ноября 2023 г.

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

от 9 ноября 2023 г. № 3133-р

МОСКВА

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень видов технологий, признаваемых современными технологиями в целях заключения специальных инвестиционных контрактов, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2020 г. № 3143-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 50, ст. 8251; 2021, № 50, ст. 8623; 2022, № 8, ст. 1233; № 26, ст. 4515; № 51, ст. 9275).

Председатель ПравительстваРоссийской Федерации М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫраспоряжением ПравительстваРоссийской Федерацииот 9 ноября 2023 г. № 3133-р

ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в перечень видов технологий, признаваемых современными технологиями в целях заключения специальных инвестиционных контрактов

1. Наименование графы "Сведения о потенциале развития современной технологии" изложить в следующей редакции:

"Сведения об экологичности, о ресурсоэффективности и об энергоэффективности современной технологии, о потенциале развития современной технологии".

2. После позиции 2.2 дополнить позицией 2.3 следующего содержания:

"2.3.

с низким углеродным следом для изготовления полимерного, оцинкованного, холоднокат

аного проката,труб и гнутых профилей, труб большого диаметра, горячекатаного и травленого проката

трубы

и гнутые профили;

трубы большого диаметра; горячекатаный

и травленый прокат

24.10;

24.20

производство железорудных окатышейс содержанием железа более60 процентов;

использование более 80 процентов окатышей в доменной шихте

с сокращением расхода агломерата;

сокращение расхода твердого топлива на доменную плавку;

увеличение производительности доменных печей, обусловленное повышением массовой доли железа в металлошихте;

снижение удельных выбросов СО.2на производство стали на 10 процентов от фактического уровня;

увеличение расхода природного газа и снижение расхода твердого топлива на доменную плавку

1 июня 2046 г.

на технологию таков, чтоне несет никаких ограниченийна возможность совершенствования такой

технологии. Ограниченийна создание результатов интеллектуальной деятельности и получение патентов (свидетельств)нет

на атмосферный воздух

и соблюдение нормативов качества атмосферного воздуха являются одними из ключевых причин внедрения данной технологии.В рамках внедрения технологии возможно снижение совокупного объема выбросов загрязняющих веществ до 35 процентов,

а также снижение выбросов опасных (приоритетных) загрязняющих веществ до 22,9 процента.

Реализация технологии позволит: обеспечить строгие стандарты действующего российского законодательства;

обеспечить соответствие наилучшим доступным технологиям и мировым практикам.

Переход на новую технологическуюцепочку позволит:

снизить потребление агломерата за счет увеличения доли окатышей в доменной шихте;

уменьшить негативное влияние на окружающую среду;

при увеличении расхода природного газа снизить расход твердого топлива на доменную плавку.

Реализация мероприятия позволит достичь снижения удельных выбросов СО.2 на производство стали на 10 процентов

2".

3. После позиции 28 дополнить позицией 28.1 следующего содержания:

"28.1.

на основе полимерныхантифрикционных материалов для мостовых сооружений

на основе полимерных антифрикционных материалов

25.11.2

до 170 МПа при максимальной температуре + 35 градусов Цельсия;

130 МПа при температуре

+ 48 градусов Цельсия;

80 МПа при температуре

+ 70 градусов Цельсия.

Гарантированные значения коэффициента трения:

минимальный 0,06 при контактном давлении 5 МПа;

максимальный 0,02 при контактном давлении 60 МПа

1 января 2050 г.

1".

4. После позиции 58.15 дополнить позициями 58.16 - 58.19 следующего содержания:

"58.16.

26.51.53

формирование матрицы чувствительных элементов методами фотолитографии;

формирование нанопор при помощи встраивания трансмембранного белка

в липидную мембрану;

интеграция матрицы чувствительных элементов с первичной обработкой сигналов на уровне "система в корпусе"

в процессе 3D-сборки;

обеспечение детекции и цифровой обработки сигнала на уровне пикоампер токов;

обеспечение прямого секвенирования без использования амплификацииДНК-образцов.

Требования к секвенатору:

портативность;

точность секвенированияне менее 95 процентов;

средний объем прочтения ДНК

с одного запуска - не менее 10 Гб

31 декабря 2035 г.

перед секвенированием,

что ведет к снижению потребления одноразовой пластиковой лабораторной посуды и биохимических реагентов

58.17.

26.51.53.110

неинвазивность и безопасность процедур тестирования, а также высокая скорость обработки;

возможность выявления заболеваний на ранней стадии.

Многоканальный газоанализаторпо определению состава выдыхаемого воздуха (диодный лазерный спектрометр) должен обеспечивать измерение компонентов молекулв выдыхаемом воздухес целью выявления функциональных расстройств при различных заболеваниях органов пищеварения, кардиореспираторной системы,при нарушении азотовыделительной функции почек и других внутренних органов

5 июня 2030 г.

В продукции используются современные алгоритмы обработки информации, позволяющие производить сложные вычислительные операции с использованием ресурсоэффективной

и энергоэффективной аппаратуры, обеспечивающие решение поставленных задач

с требуемой частотой выдачи результатов.

При производстве и применении продукции не оказывается негативного воздействия на окружающую среду

с помощьюПЗС-матрицы (прибор

с зарядовой связью)

и обработки данных цветовой информациис реагентных зон биохимических тест-полосок "Биос-Авто" или эквивалента

26.51.53.141

автоматическое исследование мочи человека по 11 параметрам;

автоматическое исследование биологических жидкостей человека по заданным параметрам;

проведение количества исследований в час - не менее 500;

возможность подключенияк персональному компьютеру

и лабораторным информационным системам

31 декабря 2050 г.

и различного назначения. Заявленная технология

не оказывает негативного воздействия на окружающую среду, имеет высокую ресурсоэффективность

с наборами реагентов, расходными материалами для массового параллельного секвенированияи программным обеспечением

26.51.53.190

в зависимости от ячейки;

количество прочтений -не менее 400 млн.;

возможность парноконцевого

прочтения - 2 х 150 нуклеотидов;

качество секвенирования -

не менее 70 процентов с Q30;

время секвенирования -не менее 30 часов

5 июня 2040 г.

так как существенно повышает производительность исследований по актуальным вопросам персонализированной медицины (диагностика, онкология, репродукция), экологии, сельского хозяйства, биологической безопасности

и целого ряда других исследований

1".

5. После позиции 59 дополнить позициями 591 и 59.2 следующего содержания:

"59.1.

26.51.66.123

диапазон измеряемых магнитных

полей - 101 - 1011 фут-ламберт;

частотный диапазон 101 - 106 Гц;

энергопотребление - не более 1,5 Вт;

температура окружающей среды:от минус 40 градусов Цельсия

до плюс 50 градусов Цельсия;

не требуется охлаждения рабочего тела до криогенных температур;

габариты - не более 30 x 35 x 80 мм; масса - не более 80 г

3 июня 2030 г.

при температуре окружающей среды.

Чувствительность измерителяна частотах дельта-, гамма-ритмов находится на уровне, сравнимомс криогенными датчиками, а простота конструкции обеспечивает низкую стоимость как отдельных регистраторов, так и систем, содержащих несколько регистраторов, необходимых для обеспечения требуемого разрешения

59.2.

из микроотверстий сложной формы

26.51.66.190

диапазон измеряемых скоростей - 0,5 - 100 м/с;

диапазоны пространственного разрешения при фокусном расстоянии (варианты) - 0,2/550 мм, 0,05/200 мм, 0,03/150 мм;

точность измерения компонентов вектора скорости ± 0,25 м/с;

время измерения в одной точке - 1 с;

генератор не загрязняющего деталь аэрозоля - в составе установки;

загрузка, выгрузка

и позиционирование детали

для измерений - автоматическое;

контроль положения детали

и контролируемого отверстия - автоматический;

запись протокола измерений

6 мая 2030 г.

с использованием наилучших технологий.

и энергоэффективной аппаратуры, обеспечивающие решение поставленных задач с требуемой частотой выдачи результатов.

При производстве и применении продукции не оказывается негативного воздействияна окружающую среду

1".

6. После позиции 61 дополнить позицией 61.1 следующего содержания:

"61.1.

гондолы ветроэнергетических установок;

лопасти ветроэнергетических установок;

ступицы ветроэнергетических установок;

генераторы ветроэнергетических установок;

автоматизированные и автоматические системы управления оборудованием ветроэнергетических установок

26.51.70.190;

26.51.43.120;

27.11.2;

27.11.61.120;

28.11.24;

28.11.3

Следующие ключевые комплектующие ветроэнергетических установок должны быть произведены на территории Российской Федерации (не позднее чем через 3 года со дня заключения специального инвестиционного контракта):

генераторы ветроэнергетических установок;

гондолы ветроэнергетических установок;

лопасти ветроэнергетических установок;

ступицы ветроэнергетических установок;

башни ветроэнергетических установок;

автоматизированная и автоматическая система управления оборудованием ветроэнергетической установки.

Не менее 3 ключевых указанных компонентов обязательно должны быть освоены инвестором самостоятельно (кроме башен ветроэнергетических установок).

В целях обеспечения суверенности ветроэнергетических установок современная технология реализуется при наличии прав на конструкторскую и техническую документацию в объеме, достаточном для производства, модернизации и развития соответствующей продукции.

В случае использования прав

на основании лицензионного соглашения срок лицензии не должен быть менее срока действия специального инвестиционного контракта. Лицензионное соглашение, заключенное инвестором, должно оставаться в силе независимо от выхода в будущемиз состава участников (акционеров) инвестора того или иного лица, в том числе иностранного участника (акционера), предоставившего инвестору права на использование соответствующих результатов интеллектуальной деятельности.

При подаче документов на конкурс (на право заключения специального инвестиционного контракта) инвестору необходимо представить заключенный или предварительный договорв отношении будущего лицензионного соглашения

1 января 2050 г.

2".

7. После позиции 62.1 дополнить позициями 62.2 - 62.8 следующего содержания:

"62.2.

на использовании альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые

в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию, прочие

26.60.11.129

энергия фотонного излучения

от 6 до 18 МВ;

наличие многолепесткового коллиматора с толщиной пластин от 0,5 до 1 см;

работа в режимах излучения IMRT (лучевая терапия в режиме модуляции интенсивности облучения), IGRT (лучевая терапия под контролем изображений), VIMAT (объемная модуляция интенсивности излучения);

наличие режима повышенноймощности дозы фотонного излучения для стереотаксической радиохирургии и радиотерапии;

стол пациента с 6 степенями свободы;

наличие трехмерной системы изодозного планирования и системы контроля и верификации лучевой терапии

31 декабря 2032 г.

62.3.

на базе протонного линака

на 230 МэВ

26.60.11.129

31 декабря 2080 г.

62.4.

для ранней диагностики, терапии, интраоперационной навигации и профилактики рецидивов злокачественных опухолей

26.60.12.119

спектрально-флуоресцентный

и видеофлуоресцентный анализ состояния исследуемых тканей

и органов, содержащих фотосенсибилизаторы.

Лазерное облучение опухоли

с мониторингом состояния облучаемой ткани по 5 ключевым характеристикам одновременно - концентрация гемоглобина в тканях, сатурация кислородом, показатель светорассеяния тканей, концентрация фотосенсибилизатора,поглощенная доза излучения.

Лечебно-диагностический аппаратный комплекс для ранней диагностики, терапии, интраоперационной навигации

и профилактики рецидивов злокачественных опухолей состоит из 4 модулей:

установка лазерная электронно-спектральная для флуоресцентной диагностики и контроля фотодинамической терапии;

устройство светодиодное видеофлюоресцентное

для проведения диагностики

и фотодинамической терапии;

установка лазерная для фотодинамической терапии;

установка лазерная электронно-спектральная для флуоресцентной диагностики с разрешением по времени.

Требования к лазерной электронно-спектральной установке для флуоресцентной диагностики и контроля фотодинамической терапии новообразований органов и тканей:

назначение: устройство служит

для одновременного проведения непрерывного спектроскопического контроля фотодинамической терапии новообразований органов и тканей. Оптические характеристики установки оптимальны для ее использования

при фотодинамической терапии

с применением препаратов

Аласенс, Фотосенс, Радахлорин, Фотодитазин, Фотолон, Фотогем, Фотофрин (Photofrin), Фотосан (Photosan), Левулан (Levulan, 5-ALA), Фоскан (Foscan), Purlytin, NPe6, MACE, Хлорин E6, Verteporfin, Visudyne, Lu-tex, Lutrin, Optrin, Antrin, с другими отечественными и импортными фотосенсибилизаторами,

а также для измерения собственной флуоресценции биологических тканей;

состав:

оптоволоконное устройство

для проведения спектроскопических измерений;

непрерывный лазерный источникдля возбуждения флуоресценции фотосенсибилизатора;

широкополосный источник света для определения концентрации гемоглобина в тканях, сатурации кислородом, показателя светорассеяния тканей;

универсальный спектрометр

для регистрации и анализа флуоресцентного сигнала;

персональный компьютер

с программным обеспечением.

Технические характеристики:

оптические характеристики:

спектральный диапазон измерений - 300 - 1100 нм;

длина волны лазерного источника - 405, 532, 633 нм;

мощность излучения лазерного источника - не менее 8 мВт;

диапазон регулирования времени измерения - 0,1 - 100 с;

диапазон длин волн широкополосного источника - 400 - 1100 нм;

тип оптических разъемов -

SMA-905 или эквивалент;

тип волоконно-оптического зонда - Y-образный DC-R-1-6;

длина волоконно-оптического зонда - не менее 1,8 м;

электротехнические характеристики:

требования к электропитанию -

220 В, 50/60 Гц;

максимальная потребляемая мощность - 100 Вт;

минимальная рекомендуемая нагрузочная способность сети питания - 0,5 А, 220 В.

Требования к устройству светодиодному видеофлуоресцентному для проведения диагностики

и фотодинамической терапии:

назначение: устройство служит

для проведения фотодинамической терапии и флуоресцентного мониторинга поверхностных образований. Оптические характеристики устройства оптимальны для его использования при фотодинамической терапии

с применением препаратов Аласенс, Фотосенс, Радахлорин, Фотодитазин, Фотолон, Фотогем, Фотофрин (Photofrin), Фотосан (Photosan), Левулан (Levulan,

5-ALA), Фоскан (Foscan), Purlytin, NPe6, MACE, Хлорин E6, а также

с другими отечественными и импортными фотосенсибилизаторами.

Состав:

матричный светодиодный источник света со встроенной видеокамерой высокой чувствительности;

персональный компьютер

с программным обеспечением.

Технические характеристики:

оптические характеристики:

полная мощность излучения -

не менее 12 Вт;

максимальная плотность мощности излучения - 200 мВт/см.2;

длина волны излучения - подбирается в зависимости

от применяемого типа фотосенсибилизатора;

минимальная определяемая концентрация фотосенсибилизатора - 0,1 мг/кг;

электротехнические характеристики:

требования к электропитанию -

100 - 240 В, 50/60 Гц;

максимальная потребляемая мощность - 80 Вт;

минимальная рекомендуемая нагрузочная способность сети питания - 0,5 А, 220 В;

1,5 А, 115 В.

Требования к установке лазерной для фотодинамической терапии:

назначение: для фотодинамической терапии внутриполостных, внутритканевых и поверхностных новообразований. Возможные длины волн излучения лазерной установки оптимальны при проведении фотодинамической терапии с использованием препаратов Аласенс, Фотосенс, Радахлорин, Фотодитазин, Фотолон, Фотогем, Фотофрин (Photofrin), Фотосан (Photosan), Левулан (Levulan, 5-ALA), Фоскан (Foscan), Purlytin, NPe6, MACE, Хлорин E6, Verteporfin, Visudyne, Lu-tex, Lutrin, Optrin, Antrin, а также с другими фотосенсибилизаторами.

Наиболее востребованными

в Российской Федерации являются лазерные терапевтические установки для фотодинамической терапии с длиной волны 635, 662, 675 нм.

Состав:

источник лазерного излучения

с системой управления контролем мощности и времени облучения;

набор оптоволоконных систем доставки света для различных локализаций, включая желудок, пищевод, легкие, мочевой пузырь, молочную железу и другие.

Технические характеристики:

оптические характеристики:

диапазон регулирования мощности излучения - не уже 100 - 1500 мВт;

диапазон регулирования времени облучения - 1 - 60 минут;

длина волны излучения - подбирается в зависимости

от применяемого типа фотосенсибилизатора;

тип выходного оптического разъема - SMA-905 или эквивалент;

типы концевых рассеивателей волоконно-оптических систем доставки излучения -

прямой (полированный торец

без рассеивателя):

диаметр 600 мкм (TF-D600)

или эквивалент;

диаметр 400 мкм (TF-D400)

или эквивалент;

цилиндрический (длина 5 - 20 мм) - TF-C5 - TF-C20 или эквивалент;

электротехнические характеристики:

требования к электропитанию -

100 - 240 В, 50/60 Гц;

максимальная потребляемаямощность - 140 Вт;

минимальная рекомендуемая нагрузочная способность сети питания - 0,5 А, 220 В;

1,5 А, 115 В.

Требования к установке лазерной электронно-спектральной

для флуоресцентной диагностики

с разрешением по времени:

назначение: устройство служит

для одновременного проведения непрерывного флуоресцентного контроля с разрешением

по времени новообразований органов и тканей. Оптические характеристики установки оптимальны для ее использования при фотодинамической терапии с применением препаратов Фотосенс, Аласенс, Радахлорин, Фотодитазин, Фотолон, Фотогем, Фотофрин (Photofrin), Фотосан (Photosan), Левулан (Levulan, 5-ALA), Фоскан (Foscan), Purlytin, NPe6, MACE, Хлорин E6, Verteporfin, Visudyne, Lu-tex, Lutrin, Optrin, Antrin,с другими отечественными и импортными фотосенсибилизаторами,

а также для измерения собственной флуоресценции биологических тканей.

Состав:

оптоволоконное устройстводля проведения спектроскопических измерений;

импульсный лазерный источник для возбуждения флуоресценции фотосенсибилизатора;

спектрометр для разрешения флуоресцентного сигнала по длине волны;

стрик-камера для разрешения флуоресцентного сигналапо длине времени;

персональный компьютер

с программным обеспечением.

Технические характеристики:

оптические характеристики:

спектральный диапазон

измерений - 350 - 950 нм;

длина волны импульсного

лазерного источника - 637 нм;

максимальная пиковая мощность излучения импульсного лазерного источника - не менее 300 мВт;

длительность импульса

лазерного источника - не более 100 пс;

максимальная частота

лазерного источника - 16 МГц;

временное разрешение

стрик-камеры - не менее 15 пс;

тип оптических разъемов -

SMA-905, FC или эквивалент;

тип волоконно-оптического

зонда - Y-образный DC-R-T-1-6

или эквивалент;

длина волоконно-оптического зонда - не менее 1,8 м;

электротехнические характеристики:

требования к электропитанию -

220 В, 50/60 Гц;

максимальная потребляемая мощность - 300 Вт

30 декабря 2032 г.

Предложенные технические решения объединяют в себе функционал стандартных хирургических устройств

и систем спектроскопическойи видеофлуоресцентной навигации, что уменьшает время, требуемое

на проведение операции

с использованием указанного инструментария по отдельности, а также повышает точность хирургического воздействия и, как следствие, уменьшает вероятность рецидива и проведения повторной операции

62.5.

26.60.12.120

биосовместимое покрытие;

время непрерывной работы -

не менее 20 часов;

время заряда - не более 4 часов;

количество передаваемых параметров - не менее 6;

частота дискретизации - не менее1000 Гц;

дальность передачи информации -не менее 1 м.

Эти данные приведены для самых мелких экспериментальных животных - крыс и мышей.

Для более крупных биологических объектов возможны менее жесткие требования по габаритам и массе систем, что позволит расширить функциональные возможности.

Наличие цепи обратной связи

и, как следствие, отсутствие нагрева имплантата устройства

и необходимости его преждевременного извлечения

1 июня 2045 г.

и разработки могут быть применены в области медицины, фармакологии

и физиологии человека. Предполагается, что они будут использоваться для создания системы зарядки источников питания (аккумуляторов, конденсаторов) герметичных устройств, предназначенных для имплантации в биологические объекты и работающих в условиях погружения в жидкие среды

и в других условиях, исключающих возможность частой разгерметизации корпуса устройства, в который встроен приемный модуль системы зарядки. Разрабатываемые системы

для персонифицированной медицины должны обеспечить безопасную для биологических объектов процедуру зарядки (подзарядки) встроенных

в имплантаты источников питания (аккумулятора, конденсатора),а также беспроводное питание безаккумуляторных имплантатов. Приемный модуль системы зарядки предназначен для встраиванияв технические средства, имплантируемые внутрь биологического объекта: телеметрия, нейро- и мио- стимуляторы, инфузионные помпы лекарственных препаратов и др.

После внедрения технологии

и освоения ее исследователями возможны увеличение информационной эффективности системы за счет увеличения числа и номенклатуры информационных каналов и одновременное уменьшение габаритов в 1,5 - 2 раза, что позволит работать с более мелкими биологическими объектами, удешевит исследования и ускорит разработку новых фармакологических препаратов

62.6.

на основе одноразовых картриджей

26.60.12.120

Количество мишеней - до 50.Время анализа - 40 минут.

Анализ результатов автоматический, не требует участия оператора

5 июня 2040 г.

62.7.

26.60.12.129

и визуализацией эндоскопических изображений (движущегося

и мгновенного (стоп-кадр)

с применением современных методик.

Эндовидеосистема высокой четкости должна обладать следующими функциями:

узкоспектральная эндоскопия; двуфокальная эндоскопия;

оптическая когерентная томография; флуоресценция с целью медицинской диагностики и лечения;

проведение эндохирургических вмешательств;

документирование

и архивирование данных,

сжатие информации для передачипо телекоммуникационным каналам.

Приемник оптического сигнала - цветная светочувствительная матрица.

Тип матрицы - CMOS.

Количество пикселей - от 800000

до 2000000 (в зависимости

от модели видеоэндоскопа)

1 января 2035 г.

и малотравматичных органосберегающих эндоскопических вмешательств)и сократить затраты на лечение больных, то есть внедрять малоинвазивные технологии

62.8.

и контроля лечения сердечно-сосудистых заболеваний

на базе искусственного интеллекта

и анализа больших данных

26.60.12.129

централизованный унифицированный цифровой сбор данных электрокардиограммы, холтеровского мониторирования вне зависимости от удаленности точки получения данных;

максимальная открытость

для подключения диагностических устройств;

хранение полученных первичных данных и заключений в едином цифровом формате без ограничения длительности хранения;

предварительная усиленная искусственным интеллектом диагностика, включая раннее выявление скрытой патологии;

унифицированная рабочая среда, усиленная средствами искусственного интеллекта

для эффективной обработки данных исследований с максимальной минимизацией ошибок, связанныхс человеческим фактором;

эффективная "бесшовная врезка"

в медицинские информационные системы

в цифровом виде. Снижение энергопотребления за счет применения современных носимых устройств для кардиомониторинга

1".

8. После позиции 63 дополнить позицией 63.1 следующего содержания:

"63.1.

ЭСП-01М

(по А.А.Герасимову) или эквивалент

26.60.13.190

современная элементная база

с использованием микроконтроллера С8051F005 или эквивалента.

Расширение функциональных возможностей:

внедрение принципа биологической обратной связи;

уменьшение потребления тока;

улучшенный пользовательский интерфейс

1 января 2050 г.

2".

9. В позиции 184 слова "твердые древесноволокнистые плиты средней плотности с нанесенным на их лицевые поверхности лакокрасочным покрытием (плиты древесноволокнистые из древесины или других одревесневших материалов)" заменить словами "твердые древесноволокнистые плиты и плиты средней плотности с нанесенным на их лицевые поверхности лакокрасочным покрытием".

10. После позиции 217 дополнить позицией 217.1 следующего содержания:

"217.1.

20.13.24.140

в ТУ 2121-681-00209438-2005 "Кислота ортофосфорная марок Т4 и пищевая"

30 декабря 2050 г.

и энергоэффективности:

производство пищевой фосфорной кислоты методом экстракции трибутилфосфатом, снижающим общее потребление электроэнергии

в сравнении с производством термическим методом;

полное повторное использование образующихся побочных продуктов и стоков в производстве минеральных удобрений, снижающее коэффициент хозяйственных потерь до 1 процента.

Технология направлена

на импортозамещение технологии и продукции, обеспечение рынка пищевой ортофосфорной кислотой, продовольственную безопасность

1".

11. После позиции 218 дополнить позицией 218.1 следующего содержания:

"218.1.

20.13.24.150

31 декабря 2040 г.

как высокий. Диоксид кремния, произведенный в результате использования технологии, является базой для производства аэрогеля поликремния, монокремния,

а на их основе - производства микросхем, фотоэлементов, солнечных батарей.

В настоящее время диоксид кремния используется в пищевой промышленности, при производстве лакокрасочной продукции,в фармацевтике.

В ходе технологического процесса переработки рисовой шелухи выделяется горючий газ, который затем используется в технологическом процессе для сушки диоксида кремния

и активированного угля,

тем самым достигаются ресурсоэффективность, энергоэффективностьи экологичность с учетом отсутствия выбросов вредных веществ в атмосферу

2".

12. После позиции 226 дополнить позицией 226.1 следующего содержания:

"226.1.

дигидропирофосфат натрия(Е450 (i));

триполифосфат натрия(Е451 (i));

гексаметафосфат натрия(Е452 (i));

калия фосфат двузамещенный (Е340 (ii))

20.13.42.130;

20.13.42.140

в ГОСТ Р 55054-2012 "Добавки пищевые. Пирофосфаты Е450. Общие технические условия", ГОСТ 31686-2012 "Добавки пищевые. Натрия полифосфат E452(i). Технические условия",

ГОСТ 31687-2012 "Добавки пищевые. Калия фосфата E340. Общие технические условия"

30 декабря 2050 г.

и энергоэффективности:

полное использование всех видов сырья с уровнем хозяйственных потерь менее 1 процента за счет использования рециркуляции технологических потоков; применение систем рекуперации тепла отходящих газов систем сушки и прокаливания для использования егона технологические нужды

и снижения потребления природного газа;

применение современныхсистем регенерации, испаренной в технологическом процессе воды для повторного использования на производственные нуждыдля снижения потребностив водных ресурсах.

Технология направлена

на импортозамещение технологии и продукции, обеспечение рынка пищевыми фосфатами, продовольственную безопасность

1".

13. В позиции 230.1 слово "обязательно" заменить словами "необязательно, так как сложившаяся практика взаимодействия с лицензиарами не подразумевает возможности получения лицензиатом соответствующих прав, создание современного цианида натрия позволит заместить импортные поставки этого продукта в Российскую Федерацию, а также обеспечить цианиду натрия перспективные проекты развития золотодобычи в Российской Федерации и странах Средней Азии".

14. После позиции 233.1 дополнить позицией 233.2 следующего содержания:

"233.2.

и температурами

в реакторе посредством олигомеризации этилена

20.14.11.127

n-альфа-олефины - не менее 99 процентов масс.;

С6 - не менее 99,8 процента масс.;

углеродное число менее С6 - не более 0,1 процента масс.;

углеродное число более С6 - не более 0,1 процента масс.;

парафины - не более 0,3 процента масс.;

винилиденовые олефины -

не более 0,5 процента масс.;

олефины (с внут. связью

и разветвленные) - не более 1 процента масс.;

карбонилы (в пересчете на С = 0) - не более 1 г/т;

пероксид (в пересчете на активный О.2) - не более 1 г/т;

спирты (в пересчете на метанол) - не более 1 г/т;

ароматика - не более 1 г/т;

бензол - не более 0,5 г/т;

азотсодержащие - не более 5 г/т;

кислород - не более 5 (50 в газ. фазе) г/т;

вода - не более 25 г/т;

1,3-гексадиен - не более 10 г/т;

всего связанной серы в пересчетена H.2S - не более 1 г/т;

общее содержание хлоридов -

не более 1 г/т;

нет содержания нелетучих веществ

18 ноября 2032 г.

по сравнению с другими технологиями. Так, например,в технологии не используетсяводно-щелочная отмывка, поэтому образования щелочных сточных вод нет.

Аппаратурное оформление технологического процесса имеет большую селективность, что позволяет более эффективно перерабатывать сырье.

В процессе производства достигается максимально возможное и экономически оправданное извлечение товарной продукции.

Технологическая схема обеспечивает:

экономию энергетических ресурсов (электроэнергии, тепла, холода) за счет использования рекуперации тепла/холода обратных потоков;

рациональное использование сырья, материальных и топливно-энергетических ресурсов.

Принятая технология обработки воздуха для технологии в сочетании с надлежащей автоматикой обеспечивает точность регулирования параметров и в каждом конкретном случае обеспечивает оптимальные энергетические и экономические затраты.

Технологические схемы ведения процесса предусматривают максимальную интеграцию тепла внутренних потоков

для получения высокого общего энергетического коэффициента полезного действия оборудования при одновременном обеспечении устойчивой, безопаснойи надежной работы.

Энергетическая эффективность установки получения гексена-1 обеспечивается за счет:

решений технологической схемы (использование дренажных емкостей с возвратом продуктов в процесс, использование цикла оборотной воды с охлаждением на градирне, использование аппаратов воздушного охлаждения, позволяющих учитывать климатические условия размещения объекта), возможностей процесса;

применения оборудования последнего поколения с высоким коэффициентом полезного действия;

принятия оптимальных компоновочных решенийв соответствии с требованияминорм безопасности;

выбора наименее затратных архитектурных и конструктивных решений с учетом климатических характеристик местоположения площадки строительства;

применения современных изоляционных материалов

для предотвращения потерьтепла и холода;

повышения уровня эксплуатации за счет применения автоматизированной системы управления;

приборного учета энергетических ресурсов

2".

15. После позиции 260 дополнить позицией 260.1 следующего содержания:

"260.1.

20.14.42.000

ТУ 2423-002-78722668-2010 "Моноэтаноламин":

внешний вид - бесцветная прозрачная жидкость

без механических включений;

массовая доля моноэтаноламина -не менее 99,3 процента;

массовая доля примесей (вода, диэтаноламин, триэтаноламин, неидентифицированные

примеси) - не более 0,7 процента;

в том числе массовая доля воды -не более 0,4 процента;

плотность при 20 градусах

Цельсия - 1,010 - 1,025 г/см.3;

цветность по платино-кобальтовой

шкале - не более 30 ед. Хазена.

Диэтаноламин (ДЭА) -

ТУ 2423-003-78722668-2010 "Диэтаноламин":

внешний вид - вязкая прозрачная жидкость от бесцветного

до желтого цвета без механических включений или кристаллы белого или желтоватого цвета;

массовая доля диэтаноламина -

не менее 99,2 процента;

массовая доля примесей (вода, диэтаноламин, триэтаноламин, неидентифицированные

примеси) - не более 0,8 процента;

в том числе массовая доля воды -не более 0,4 процента;

цветность по платино-кобальтовойшкале - не более 30 ед. Хазена.

Триэтаноламин (ТЭА) чистый -

ТУ 2423-005-78722668-2010 "Триэтаноламин":

внешний вид - прозрачная вязкая жидкость от бесцветного до темно-коричневого цвета или кристаллы от белого до коричневого цвета без механических включений, допускается зеленоватый оттенок;

массовая доля триэтаноламина -

не менее 99 процентов;

массовая доля примесей (вода, диэтаноламин, триэтаноламин, неидентифицированные примеси) - не более 1 процента;

в том числе массовая доля воды -не более 0,2 процента;

цветность по платино-кобальтовойшкале - не более 50 ед. Хазена.

Триэтаноламин (ТЭА) технический -

ТУ 2423-005-78722668-2010 "Триэтаноламин":

массовая доля триэтаноламина -

не менее 85 процентов;

массовая доля примесей (вода, диэтаноламин, триэтаноламин, неидентифицированные

примеси) - не более 15 процентов;

в том числе массовая доля воды -не более 1 процента;

плотность при 20 градусах

Цельсия - 1,100 - 1,130 г/см.3;

цветность по платино-кобальтовойшкале - не нормируется

31 декабря

2050 г.

при использовании МЭА

в качестве катализатора существенно снижаеткапитальные затраты.

МЭА - сырье для производства многих химических продуктов, главным из которых является этилендиамин и его гомологи(в Российской Федерациине выпускаются).

ДЭА применяется в производстве поверхностно-активного вещества и гербицидов, а также в качестве сорбента для очистки природного газа

от кислых примесей. Основные направления применения ТЭА - синтез поверхностно-активного вещества и производство интенсификаторов помола цементов. Использование данной технологии позволит создать сырьевую базу

для производства этиленаминов и глифосата (гербицид широкого спектра действия)

16. В позиции 261.1 слово "обязательно" заменить словами "необязательно, так как сложившаяся практика взаимодействия с лицензиарами не подразумевает возможности получения лицензиатом соответствующих прав, создание новых производств нитрила акриловой кислоты (НАК) позволит монетизировать доступные на рынке Российской Федерации пропилен и аммиак (ограниченные к экспорту в Европейском союзе) в конкурентоспособную продукцию с высокой добавленной стоимостью, ориентированную на широкие экспортные рынки".

17. После позиции 264.1 дополнить позицией 264.2 следующего содержания:

"264.2.

20.14.51.190

Содержание глифосатной кислоты - 95 процентов в масс.;

формальдегида - не более 1,3 г/кг;N-Нитрозоглифосат - не более

1 мг/кг; нерастворимых веществ

в одномолярном растворе NaOH -

не более 0,2 г/кг

31 декабря 2047 г.

Результаты многолетних исследований по усовершенствованию многостадийного синтеза глифосата позволили:

значительно упростить технологический процессза счет использованияэффективных катализаторов;

снизить техногенную нагрузкуна окружающую среду (исключить токсичные реагенты, уменьшить количество отходовна единицу продукта)

3".

18. В позиции 271.1 слова "технологический процесс предусматривает получение метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) или метил-трет-амилового эфира (ТАМЭ) с помощью реакции изобутена или изопентена с метанолом, или этил-трет-бутилового эфира (ЭТБЭ) с помощью реакции изобутена с этанолом. Основная промышленная продукция - метил-трет-бутиловый эфир МТБЭ с техническими характеристиками, соответствующими ГОСТ Р 58282-2018 "ЭФИР МЕТИЛ-ТРЕСТ-БУТИЛОВЫЙ. Технические условия" для высшего сорта. Уровень стоков и выбросов в атмосферу в соответствии с действующим российским законодательством" заменить словами "технологический процесс предусматривает получение метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) или метил-трет-амилового эфира (ТАМЭ) с помощью реакции изобутена или изопентена с метанолом или этил-трет-бутилового эфира (ЭТБЭ) с помощью реакции изобутена с этанолом. Основная промышленная продукция - метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) с техническими характеристиками, соответствующими ГОСТ Р 58282-2018 "ЭФИР МЕТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛОВЫЙ. Технические условия" для высшего сорта. Уровень стоков и выбросов в атмосферу в соответствии с действующим российским законодательством", слово "обязательно" заменить словами "необязательно, так как сложившаяся практика взаимодействия с лицензиарами не подразумевает возможности получения лицензиатом соответствующих прав, технологии МТБЭ, ТАМЭ, ЭТБЭ являются достаточно зрелыми и имеют ограниченный потенциал улучшения, в Российской Федерации существует конкурентоспособный лицензиар процессов МТБЭ, ТАМЭ, ЭТБЭ, самостоятельно развивающий собственные технологии, строительство установок МТБЭ, ТАМЭ, ЭТБЭ необходимо для обеспечения растущего спроса в Российской Федерации на высокооктановые бензины".

19. После позиции 273 дополнить позицией 273.1 следующего содержания:

"273.1.

из шелухи риса

20.14.71.110

31 декабря 2040 г.

и активированного угля, тем самым достигаются ресурсоэффективность, энергоэффективностьи экологичность с учетомотсутствия выбросов вредных веществ в атмосферу

2".

20. После позиции 294.1 дополнить позицией 294.2 следующего содержания:

"294.2.

технический фтористый кальций

20.15.32; 20.59.52

с изм. 1 "Сульфат аммония". Технический фтористый кальцийсо следующими характеристиками: массовая доля воды - не более 52 процентов;

массовая доля фтористого кальция(в пересчете на сухое вещество) -не менее 40 процентов;

массовая доля общих фосфатов

в пересчете на Р.2О.5 (в пересчетена сухое вещество) -не менее 15 процентов

31 декабря 2050 г.

в результате внедрения технологии будет создано производство конкуренто-способного

на рынке продукта

в промышленную продукцию, тем самым снижая негативное воздействие на окружающую среду и повышая степень эффективного использования невозобновляемых полезных ископаемых -апатит-нефелиновых руд

2".

21. После позиции 325.1 дополнить позицией 325.2 следующего содержания:

"325.2.

в первичной форме

20.16.10.119

молекулярная масса, млн г/моль -от 0,4 до 10;

грансостав, мкм - от 70 до 200;

насыпная плотность, г/л - от 300 до 500

1 января 2045 г.

в углеводородном растворителе включена в Информационно-технический справочник по наилучшим доступным технологиям ИТС 32-2017 "Производство полимеров, в том числе биоразлагаемых". Технология соответствует всем требованиям по экологичности, ресурсоэффективности и энергоэффективности

2".

22. После позиции 348 дополнить позицией 348.1 следующего содержания:

"348.1.

20.16.59.170

это химическое влагопоглощающее вещество в виде гранул со способностью

к гелеобразованию под влиянием впитываемой жидкости (впитывают жидкости в 200 - 300 раз больше собственной массы)

1 января 2040 г.

основное сырье - ледяная акриловая кислота (ЛАК) является опасным веществом, склонным к полимеризации. Переработка ЛАК

в суперабсорбирующие полимеры позволяет получить негорючийи неопасный продукт, который используется в гигиенических средствах (подгузники, простынии так далее).

Ресурсоэффективность:

в технологии получения производства САП максимально используется рецикл утилит, сырья

и промежуточных продуктов - в результате сточные воды отсутствуют

2".

23. После позиции 352 дополнить позицией 352.1 следующего содержания:

"352.1.

мастики аналогичных материалов для защиты металлаи металлических изделий от воздействия агрессивных сред

и алкидные смолы

20.30.1

Требования к технологии:

производство высоковязких, полутвердых и твердых (сухихи в растворе) красок и лаков, обладающих хорошей адгезией, отличными механическимисвойствами, химической стойкостью и термостойкостью, применяющихся для антикоррозионного промышленного покрытия, морской краски, гражданского строительства, на основе полимеров. Обязательная сертификация по стандарту

ГОСТ Р ИСО 14001-2016"Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по применению"

1 января 2040 г.

Для перемешивания продукта используется электричество, стоимость электричества

в себестоимости продукта

не более 2 процентов, замыв оборудования производится растворителями повторного использования. Иных негативных факторов нет. Обязательная сертификация

по стандарту ISO 14001-2016 "Системы экологического менеджмента. Требования

и руководство по применению"

3".

24. После позиции 354.5 дополнить позицией 354.6 следующего содержания:

"354.6.

на основе гидрогелевого биочипа для обнаруженияв сыворотке крови пациентов антител, характерных для аутоиммунных заболеваний эндокринного генеза

20.59.52.195

принцип действия набора должен быть основан на мультиплексном иммуноанализе на гидрогелевых биочипах, обеспечивающих детекцию не менее 10 аутоантител, характерных для аутоиммунных заболеваний эндокринного генеза, включая аутоиммунный тиреоидит, сахарный диабет I типа, гипергонадотропный гипогонадизм, первичную аутоиммунную надпочечниковую недостаточность и аутоиммунный полигландулярный синдром I типа;

гидрогелевые биочипы, являющиеся ключевым компонентом набора, должны содержать аутоантигены, обеспечивающие выявление

в сыворотке крови маркеров -не менее 10 антител, в том числе таких, как антитела к тиреопероксидазе (TPO), тиреоглобулину (TG), рецептору тиреостимулирующего гормона человека (TSHR), Na/I симпортеру (NIS/SLC5A5), глутаматдекарбоксилазе (GAD), инсулину (IAA), тирозинфосфатаза подобному белку IA2/PTPRN, транспортеру цинка 8 (ZnT8/ SLC30A8), ферменту отщепления боковойцепи (Р450scc), 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназе

(3-HSD/HSD3B1), рецептору фолликулостимулирующего гормона (FSHR), 21-гидроксилазе (21OH),17-гидроксилазе (P450c17),омега-интерферону (IFN-omega),альфа2-интерферону (IFN-alpha 2), NACHT leucine-rich-repeat protein 5 (NALP5), интерлейкину-22 (IL-22), антигену бета-клеток поджелудочной железы (ICA/ICA69);

процедура мультиплексного анализа должна быть реализована посредством регистрации специфичных комплексов, образованных в ходе иммуноанализа между иммобилизованными препаратами аутоантигенов, выявляемыми аутоантителами и проявляющей системой, обеспечивающей общую детекцию и имеющей флуоресцентную метку для ее реализации;

детекция комплексов должна быть проведена с использованием стандартного оборудования отечественного производства - аппаратно-программного комплекса (зарегистрированного

в Федеральной службе по надзорув сфере здравоохранения), представляющего собой флуоресцентный анализатор биочипов с программным обеспечением, позволяющимполучать результаты анализав автоматическом режиме

31 декабря 2030 г.

и эксплуатации набора реагентов на основе созданной технологиине используются вредные, токсичные и влияющие на окружающую среду вещества.

Все необходимые условия производства и эксплуатации, включая уровень воздействия на окружающую среду, ресурсоэффективность

и энергоэффективность, будут прописаны в соответствующих разделах опытно-промышленного регламента производства набора реагентов. Потенциал развития технологии связан с развитием высокотехнологических и многофункциональных биочипов

2".

25. После позиции 363 дополнить позицией 363.1 следующего содержания:

"363.1.

в различных отраслях промышленности

20.59.5

для нефтехимии должны соответствовать ГОСТ Р56946-2016 "Нефтяная и газовая промышленность. Материалы буровых растворов. Технические условия и испытания" по таким характеристикам, как присутствие крахмала, гуара или их производных, содержание влаги, процентов, не более, ситовый анализ, реологические характеристики.

Ксантановая камедь для пищевой промышленности должна соответствовать ГОСТ 33333-2015 "Добавки пищевые. Камедь ксантановая Е415. Технические условия": внешний вид и цвет, запах, растворимость, реологические характеристики, микробиологические

и токсикологические показатели.

Требования к технологии: микробиологический синтез ксантана; использование ультразвуковых технологий;

управление процессом производства с целью получения ксантановой камеди для различных отраслей промышленности

1 января 2050 г.

от питательной среды (крахмал, сахар, пептон и так далее), поэтому оставшийся осадок со станции очистки сточных вод может быть использован в качестве удобрения для сельскохозяйственных угодий и не окажет негативного воздействия на окружающую среду.

Ресурсоэффективность - использование при производстве точного контроля расхода воды и энергоресурсов для снижения возможных потерь, а также использование компонентов производства Российской Федерации для оптимизации логистических затрат.

Импортозамещение. Стабильный спрос на буровые растворы, обусловленный производственной программой по бурению. Рост потребления в пищевой промышленности. Спрос на данный загуститель в косметической и фармацевтической отраслях

1".

26. После позиции 365 дополнить позициями 365.1 - 365.3 следующего содержания:

"365.1.

20.59.59.900

внешний вид - бесцветнаяили желтая вязкая жидкость;

содержание сухих веществ -

38 - 42 процента;

вязкость водного раствора

с массовой долей сухих веществ

20 процентов - 25 - 45 сантипуаз;

показатель активности водородных ионов (рН) водного раствора с массовой долей сухих веществ 10 процентов - 7 - 9;

светопропускание водного раствора с массовой долей сухих веществ 10 процентов - не менее 75 процентов;

массовая концентрация остаточной акриловой кислоты - не более 500 мг/кг;

массовая концентрация остаточной малеиновой кислоты - не более 3000 мг/кг;

диспергирующая способность

по Хемпширу - не менее 300 мг СаСО.3/г

31 декабря

2052 г.

Технология относится к безотходным, все используемое сырье перерабатывается в готовый продукт, имеющий 4 класс опасности (малоопасные). На всех стадиях производства используются водные растворы с исключением использования дополнительных растворителей, поэтому отсутствуют выбросы в окружающую среду.

На всех стадиях производства используются водные растворы с исключением использования дополнительных растворителей, что на 20 процентов снижает энергозатраты на производство

365.2.

20.59.59.900

внешний вид - жидкость от светло-желтого до коричневого цвета или плотная масса от белого до светло-желтого цвета;

показатель активности водородных ионов (рН) - 5 - 7;

молекулярная масса - 400 - 5000 Да

31 декабря 2052 г.

Используя различные виды насыщенных и ненасыщенных спиртов (2-винилоксиэтиловый спирт, 4-винилоксибутиловый спирт, изопрениловый, аллиловый, металлиловый, метиловый

и другие спирты), можно получать эфиры с разными молекулярными массами и функциональными группами, что позволяет синтезировать полимеры и сополимеры на их основе с разными потребительскими свойствами.Это позволяет утверждать,

что технология не устареет

в течение нескольких десятилетий и за счет модификаций позволит расширять ассортимент выпускаемой продукции. Для повышения указанных технических характеристик производимой продукции на стадии синтеза эфиров поликарбоксилатов будет исследоваться возможность использования мономеров различной молекулярной массы (400 - 5000 Да), а на стадии синтеза исходных мономеров могут использоваться различные типы каталитических систем: чистые металлы, гидриды, гидроксиды и алкоголяты щелочноземельных металлов, которые позволят повысить селективность процесса оксиэтилирования ненасыщенных спиртов и ускорить время проведения реакции синтеза на 15 - 20 процентов, тем самым повысить производительность процесса, что также позволит снизить общепроизводственные затраты на 10 - 15 процентов.

Предлагаемая технология позволит снизить массовую долю воды на 25 процентов и цветность на 30 процентов для получаемых эфиров. Разработка новых селективных катализаторов дополнительно позволит получать эфиры с узким молекулярно-массовым распределением, что повысит качество готовой продукции и реакционную активность мономеров.

При синтезе различных типов высокомолекулярных эфиров,как правило, нет необходимости в промывке реактора и оборудования, его можно продуть с помощью азота (N.2) с дальнейшей нейтрализацией в санитарной колонне, что в свою очередь уменьшает объем сточных вод на 98 процентов.Раствор из санитарной колонны может быть направлен в производство жидких добавок.

В технологии планируется использование одностадийного катализирования исходных ненасыщенных спиртов,

что позволит проводить оксиэтилирование без дополнительного катализа промежуточных продуктов.Данное решение обеспечивает существенное сохранение электроэнергии на температурный нагрев, процесс вакуумирования сырья, а также снижениерасхода катализатора.

Процесс оксиэтилирования сопровождается выделением большого количества тепла, которое будет использовано для нагрева охлаждающей воды с дальнейшим переводом воды в пар.По технологии с помощью конденсатора будет обеспечена рециркуляция образующегося парав воду, что позволит сократить потребление водных ресурсови энергозатрат на их добычу.

Разработка и внедрение более эффективного катализатора позволят сократить денежные затраты за счет снижения объема используемого катализатора, требуемого для синтеза, что несомненно позволит увеличить объем производства и сократить расходные нормына выпуск продукции.

Необходима наработка практической статистики

для получения точных данных по ресурсоэффективности

и энергоэффективности современной технологии производства оксиэтилированных ненасыщенных полиэтиленгликолей

365.3.

20.59.59.900

жидкость от прозрачной до темно-коричневой, концентрация продукта - 25 - 65 процентов, динамическая вязкость - 50 - 1200 сантипуаз, показатель активности водородных ионов (pH) - 4 - 6.

Эфиры поликарбоксилатов

в форме порошка:

порошок от белого до желтого цвета, pH 7 - 9, влажность - не более 8 процентов, насыпная плотность - не менее 300 кг/м.3

31 декабря 2052 г.

в полном объеме позволяет осуществить внедрение

в серийное производство

как методом этерификации поликарбоновой кислоты

с насыщенным эфиром полиэтиленгликоля,так и радикальной полимеризации ненасыщенных карбоновых кислот с ненасыщенными эфирами полиэтиленгликоля постоянно совершенствуется. Развитие данных технологий происходит за счет включения в состав синтезируемых композиций дополнительных мономерных звеньев на основе непредельных карбоновыхкислот, их производных, низкомолекулярных этиленгликолей, катионактивных мономеров и других.Поиск новых сомономеров

для поликарбоксилатных эфиров активно продолжается.

Внедрение данной технологии позволит переориентировать производства с полиметиленнафталинсульфонатных добавок, имеющих 3 класс опасности (умеренно опасные), на поликарбоксилатные эфиры4 класса опасности (малоопасные).

Использование эфиров поликарбоксилатов в бетонах позволит широко использовать переработанные заполнители, низкоклинкерные цементы

в рамках концепции "зеленого" бетона, обеспечивая при этом долговечность конструкций

и их низкую себестоимость.

По сравнению с технологией производства полиметиленнафталинсульфонатов в заявленной

к внедрению технологии синтеза эфиров поликарбоксилатов отсутствует стадия сульфированияс применением концентрированной серной кислоты при температуре

160 - 180 градусов Цельсия. Процесс синтеза эфиров поликарбоксилатов

по технологии радикальной полимеризации протекает

при температуре 30 - 70 градусов Цельсия, процесс этерификации - при температуре 100 - 140 градусов Цельсия. Снижение температуры синтеза существенно снижает энергозатраты на производство готовой продукции

2".

27. После позиции 405 дополнить позицией 405.1 следующего содержания:

"405.1.

с мерными емкостями

22.21.29.120

использование современных полимерных материалов, обладающих необходимой совокупностью следующих качеств: биологическая инертность к воздействию биологических жидкостей; токсикологическая совместимость как с организмом, так и различными видами лекарственных средств, используемых для ухода за раной; антимикробная резистентность; механическая прочность;

оптимальная твердость, имеющая минимальное травмирование прилегающих к дренажу тканей;

наличие широкой номенклатуры размеров и конструкций, максимально покрывающей потребности хирургов

и учитывающей огромное разнообразие ран и полостей, а также методик лечения;

совместимость с современным медицинским диагностическим

и лечебным оборудованием, методиками лечения: рентгеноконтрастность, оптическая прозрачность по всей длине, широкая номенклатура коннекторов, коммутирующих устройств;

удобство и безопасность использования для больных и персонала, окружающей среды: устройства фиксации в теле

и на теле пациента, предохраняющие устройства от обратного заброса экссудата, предохранительные клапаны

1 июня 2040 г.

и развитие технологии позволят существенно снизить стоимостьи повысить качество продукции. Более высокая эффективность медицинского изделия позволит сократить сроки лечения больных

и снизить затраты на лечение. Технология не оказывает вредного воздействия на окружающую среду,

не требует объемного ресурсообеспечения

и энергообеспечения

2".

28. После позиции 411 дополнить позицией 411.1 следующего содержания:

"411.1.

для работы оборудования

для воды; корпуса

для систем умягчения воды

с помощью ионообменных смол; водосливная арматура; сифоны;

гибкие удлинители для канализационной системы

22.29.2

устойчивость к многократным динамическим нагрузкам

в диапазоне от 0 до 30 атм(более 3 тыс. циклов);

компактные габаритные размеры;

эргономичность;

прозрачный корпус для удобства контроля за состояниемфильтрующего элемента;

интуитивно понятные подключение и монтаж

31 декабря 2032 г.

2".

29. После позиции 571.4 дополнить позициями 571.5 - 571.33 следующего содержания:

"571.5.

и вакуумного массажа

для комплексной косметической и терапевти

ческой обработкиповерхностных тканей пациента

32.50.1

с разряжением до 730 мм ртутного столба. Терапевтический преобразователь представляет собой соединяемую с вакуумной системой чашку, в корпусе которой смонтирован ультразвуковой пьезопреобразователь цилиндрической формы с резонансной частотой 880 кГц, выполненный из пьезокерамики системы цирконата-титаната свинца, центральныйи кольцевой радиочастотные электроды, соединительные кабели и разъемы. Основные параметры и технические характеристики изделия:

рабочие частоты ультразвукового

и радиочастотного воздействия -0,5 - 2,5 МГц;

интенсивность ультразвукаи радиочастотного излучения

на коже - 3 Вт/см.2;

интенсивность ультразвука

и радиочастотного излучения

в зоне обработки - 3 - 3000 Вт/cм.2

в зависимости от частоты и медицинского назначения;

вакуум - пульсирующий

или постоянный, разряжение

от 760 до 730 мм ртутного столба;

размер обрабатываемой области тела - 30 - 60 см.3.

По конструктивному исполнению изделие - передвижное,

не предназначенное для работыпри переносках и передвижениях

в пределах лечебного учреждения. Электропитание изделия должно осуществляться от бытовой сети напряжением 220 В, частотой 50 Гц.

Потребляемая мощность в рабочем режиме должна составлять не более 2000 Вт.

Требования надежности:

среднее время наработки на отказ - не менее 300 ч.;

назначенный срок службы

изделия - не менее 8 лет с момента приемки с учетом времени транспортирования, хранения

и эксплуатации;

назначенный ресурс изделия -

не менее 30000 ч.(календарный срок 3,5 года).

Изделие при эксплуатации должно быть устойчиво к механическим воздействиям.

Изделие в транспортной упаковке должно сохранять работоспособность после механических воздействий, возникающих при транспортировании.

Диапазон рабочих температур

при эксплуатации изделия - от минус 60 до плюс 40 градусов Цельсия

1 января 2040 г.

и энергоэффективности

571.6.

на сердце

и сосудах - проводников сосудистых

32.50.13.110

также может использоватьсяв периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, нитинола) или полимера и (или) стекломатериалов для обеспеченияМРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие, в том числеантифрикционное гидрофобноеи гидрофильное; доступны изделия с различными конструкциями и формой дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах

и может включать изделиядля облегчения манипуляций(например, устройство

для вращения проводника). Размерный ряд проводников: диаметр - от 0,254 мм (0,01 дюйма) до 0,965 мм (0,038 дюйма). Изделие для одноразового использования

1 июня 2040 г.

и развитие технологии позволят как обеспечить качественными и доступными изделиями клиники,

так и сформировать потенциал развития и совершенствования изделия по основным характеристикам, что позволит применять его в более сложных клинических случаях и охватить большее количество пациентов, нуждающихся в малоинвазивных операциях на сердце и сосудах. Технология не оказывает вредного воздействия на окружающуюсреду, не требует объемного ресурсообеспеченияи энергообеспечения

571.7.

32.50.13.110

1 июня 2040 г.

и развитие технологии позволят как обеспечить качественнымии доступными изделиями клиники, так и сформировать потенциал развития и совершенствования изделия по основным характеристикам, что позволит применять его в более сложных клинических случаях и охватить большее количество пациентов, нуждающихся в малоинвазивных операциях на мозге, сердце и сосудах. Технология не оказывает вредного воздействияна окружающую среду,

не требует объемного ресурсообеспечения

и энергообеспечения

571.8.

для лазерной экстракции твердых катаракт

32.50.13.120

и низкоэнергетического гелий-неонового лазера - 0,63 микрометра, который одновременно выполняет 3 важные функции: является биостимулятором репаративных процессов (подавляет воспалительный процесс), является цветовым маркером для невидимого высокоэнергетического излучения лазера-эндодиссектораи осветителем в полости глаза.

Блок ирригации-аспирации, извлекающий продукты распада хрусталика глаза с помощью регулируемого потока жидкости. Медицинская безопасность, отсутствие онкогенного эффекта

1 января 2040 г.

По объему финансовых затрат вдвое дешевле зарубежных аналогов

571.9.

на базе структурно-совершенного синтетического монокристаллического алмаза

с алмазным режущим элементом

32.50.13.130

рост структурно-совершенных монокристаллических алмазов

с контролируемым габитусом

и концентрацией необходимой примеси методом температурного градиента или методом осаждения из газовой фазы;

заготовка алмазных пластин

с использованием лазерной установки;

формирование режущей кромки заданной формы с использованием методов механическойи термохимической обработки алмазов;

контроль достижения заданных параметров режущей кромки

с использованием электронного микроскопа;

сопряжение алмазного режущего элемента с держателем заданной формы и защитным кожухом

31 декабря 2035 г.

при экстракапсулярной экстракции атаракты с или без имплантации интраокулярной линзы, факоэмульсификации катаракты, удалении инородного тела, глаукомы, отслойке сетчатки, различных видах травмы органа зрения), в пластической хирургии (снижение косметической видимости постоперационных рубцов), нейрохирургии

(при операциях на сосудах головного мозга, рассечении твердой мозговой оболочки, паутинной оболочки, мембранозной части канала зрительного нерва и других), микрососудистой хирургии,

а также во многих других областях микрохирургии, где востребованы высокая точность и низкая травматичность.Предлагаемые развитие

и внедрение современной технологии роста и обработки структурно-совершенных монокристаллов алмаза отвечают всем потребностям современной хирургии - их применение позволит не только в разы снизить косметическую видимость шрамов, но и ускорить процесс заживления мягких тканей после хирургического вмешательства. Применение оборудования замкнутого цикла в совокупности со специально оборудованными помещениями - вытяжка, система водоотведения и канализации, а также своевременная утилизация - позволяют минимизировать негативное воздействиена окружающую среду.Отходы, образующиеся

при производстве, будут

не выше 3 класса опасности. Большая часть оборудования не требует постоянного присутствия операторов и обслуживания, частой замены расходных материалови комплектующих, что

позволяет говорить

о высокой ресурсоэффективности

571.10.

32.50.13.190

и значительно ускоряет их заживление. Цифровое управление дает возможность в широких пределах варьировать объем подачи жидкости, величину отрицательного давления, контролировать экспозициюантисептика в ране

31 декабря 2030 г.

571.11.

производства вакуумных пробирок

для взятия венозной крови, микропробирок

для взятия капиллярной крови, игл двусторонних для взятия венозной крови

для взятия венозной крови;

микропробирка с антикоагулянтом для взятия капиллярной крови;

игла двусторонняяс визуальной камерой для взятия венозной крови

32.50.13.190

варианты исполнения с различными габаритными размерами пробирки, наполнителями и объемамизабираемой крови:

габаритные размеры пробирки(диаметр x высота): 13 x 75 мм,

13 x 100 мм, 16 x 100 мм;

наполнители:

соли этилендиаминтетрауксусной кислоты: К2ЭДТА, К3ЭДТА;

тринатрий цитрат;

фторид/оксалат;

фторид/ЭДТА;

соли гепарина: натрий гепарин, литий гепарин;

соли гепарина с разделительным гелем: натрий гепарин

с разделительным гелем, литий гепарин с разделительным гелем;

активаторы свертывания: кремнезем, тромбин;

активаторы свертывания

с разделительным гелем: кремнезем с разделительным гелем, тромбин с разделительным гелем;

К2ЭДТА с разделительным гелем;

без наполнителей.

Объем забираемой крови -от 1 до 9 мл.

Микропробирка с антикоагулянтомдля взятия капиллярной крови

в модификациях:

микропробирка с антикоагулянтомдля капиллярной крови представляет собой нестерильную полипропиленовую пробирку для взятия крови самотеком, запорной крышкой и с нанесеннымна внутреннюю нижнюю часть пробирки антикоагулянтом К2ЭДТА;

модификация "Юнивет-IIм"

или эквивалент представляют собой нестерильную полипропиленовую пробирку c нанесенным внутрь антикоагулянтом К2ЭДТА, запорной крышкой, крышкой с отверстием по центру и вставленным в нее капилляром из полиэтилентерефталата с нанесенным внутрь антикоагулянтом К2ЭДТА, позволяющим отбирать0,2 см.3 крови;

модификация "Юнивет-Iм"

или эквивалент представляют собой нестерилизованную полипропиленовую микропробирку с крышкой

с нанесенным внутрь антикоагулянтом К2ЭДТА.

Игла двусторонняя с визуальной камерой для взятия венозной крови. Варианты исполнения:

размер 0,9 х 25 мм(типоразмер 20G, желтый колпачок);

размер 0,9 х 32 мм(типоразмер 20G, желтый колпачок);

размер 0,9 х 38 мм(типоразмер 20G, желтый колпачок);

размер 0,8 х 25 мм(типоразмер 21G, зеленый колпачок);

размер 0,8 х 32 мм(типоразмер 21G, зеленый колпачок);

размер 0,8 х 38 мм(типоразмер 21G, зеленый колпачок);

размер 0,7 х 25 мм(типоразмер 22G, черный колпачок);

размер 0,7 х 32 мм(типоразмер 22G, черный колпачок);

размер 0,7 х 38 мм(типоразмер 22G, черный колпачок);

размер 0,6 х 25 мм(типоразмер 23G, синий колпачок);

размер 0,6 х 32 мм(типоразмер 23G, синий колпачок);

размер 0,6 х 38 мм(типоразмер 23G, синий колпачок)

31 декабря 2030 г.

для взятия венозной крови

и 300 млн. микропробирок

с антикоагулянтом для взятия капиллярной крови,

а также 300 млн. игл двусторонних с визуальной камерой для взятия венозной крови. Экспортный потенциал оценивается в 50 процентов потребностей Российской Федерации. Негативного воздействия на окружающую среду нет. Ресурсоэффективность и энергоэффективность технологий соответствуют уровню наилучших мировых практик

571.12.

32.50.13.190

не менее 800 мм. Устройства должны быть предназначены для сосудов/дефектов с диаметром от 2 до 14 мм, иметь диаметр окклюзирующей части от 4 до 16 мм. Устройства для одноразового использования

1 июня 2040 г.

и развитие технологии позволят как обеспечить качественнымии доступными изделиями клиники, так и сформировать потенциал развития и совершенствования изделия по основным характеристикам, что позволит его применять в более сложных клинических случаях и охватить большее количество пациентов, нуждающихся в малоинвазивных операциях на мозге, сердце, особенно в младенческом и детском возрасте, сосудахи при онкологических заболеваниях. Технология не оказывает вредного воздействия на окружающуюсреду, не требует объемного ресурсообеспеченияи энергообеспечения

571.13.

для выполнения процедур донорского плазмафереза методом высокоскоростного центрифугирования, состоящий

из аппарата донорского плазмафереза

и одноразовых наборов/сетов расходных материалов

для выполнения процедуры

32.50.13.190

при сепарации составляет

7000 об/мин.

Обеспечение сбора плазмыобъемом до 600 мл.Возможность замещения плазмы раствором NaCl.Автоматическое регулирование скорости подачи антикоагулянта

31 декабря 2028 г.

571.14.

для проведения искусственной вентиляции легких и ингаляционной анестезии

32.50.21.120

диапазон регулирования концентрации кислорода в газовой смеси - не уже 21 - 100 процентов;

диапазон регулирования дыхательного объема - не уже 40 - 1600 мл;

диапазон регулирования частоты дыхания - не уже 6 - 80 1/мин;

диапазон регулированияинспираторной паузы -

не уже 5 - 60 процентов;

диапазон регулирования положительного давления в конце выдоха - не уже 0 - 25 сантиметров водяного столба;

диапазон регулирования давленияна вдохе - не уже 4 - 60 см;

диапазон регулирования максимального давления на вдохе - не уже 10 - 70 сантиметров водяного столба;

диапазон регулирования давления поддержки - не уже 4 - 60 см

водяного столба;

регулирование чувствительности триггера, наличие;

чувствительность триггера

по потоку - не уже 0,5 - 15 л/мин;

чувствительность триггера

по давлению - не уже

0,5 - 5 см водяного столба

31 декабря 2030 г.

и развития

571.15.

суставы искусственные;

имплантаты стоматологические (однокомпонентные, абатменты)

32.50.22

и при необходимости - калицийфосфатов, включая гидроксиапатит. Толщина покрытия - 10 - 20 мкм, шероховатость поверхности Ra - 2 - 10 мкм. Пористая структура покрытия имитирует свойства кости человека, что способствует ускоренному приживлению постоянного ортопедическогоили стоматологического имплантата по сравнению с имплантатом предыдущего поколения без покрытия

3 июня 2040 г.

и органическую компоненту, получаемую путем внесения

в поры оксидного плазменного электролитического оксидированного покрытия производных гиалуроновой кислоты, олигопептидов

и полисахаридов, которые обеспечивают активный сигналинг с рецепторами клеток, что снижает вероятность отторжения имплантата за счет управления реакцией организма человека на чужеродное тело - имплантат. Научно-исследовательские работы в данном направлении активно ведутся ведущими мировыми и российскими научными школами, что позволяет прогнозироватьчерез 5 - 7 лет появление новых уникальных технологий биомиметических покрытий. Процесс плазменно-электролитического оксидирования относится

к наилучшим доступным технологиям, заменяющим анодирование титана, которое проводится в агрессивных кислотных электролитах и требует функционирования специальных очистных сооружений в гальваническом цехе. Процесс формирования биосовместимых покрытий методом плазменного электролитического оксидирования проводится в нетоксичных водных растворах малой концентрации, компоненты электролита, как правило, относятся к категории пищевых добавок - фосфат натрия, ацетат кальция и другие, что снижает негативное влияние электрохимических технологий на окружающую среду и не требует специализированных очистных сооружений. Основные расходы - амортизация стоимости технологического оборудования плазменного оксидирования и заработная плата персонала. Негативное воздействиена окружающую среду, ресурсоэффективностьи энергоэффективностьостаются сопоставимыми

с существующими аналогами

571.16.

эндопротезы керамические суставови костей верхних конечностей

32.50.22.110

и однокомпонентные эндопротезы, используемые для замещения суставов и костей человеческого организма с целью восстановления опорной и (или) двигательной функции при оперативном лечении заболеванийи последствий травм.

Область применения:травматология и ортопедия.

Материал изготовления: диоксид циркония тетрагональной модификации, стабилизированный оксидом иттрия.

Конструктивные особенности эндопротезов позволяют максимально использовать амортизационные возможности собственных тканей организма человека и не предполагают цементную фиксацию

1 июля 2025 г.

Разработанная технология

не будет оказывать негативного воздействия на окружающую среду, является ресурсоэффективной

571.17.

в том числе титановых, для обеспечения высокой работоспособности в искусственных суставах

32.50.22.110

0,02 - 0,04 мкм, коэффициент трения в парах металл-полиэтилен не выше 0,03, высокие бактериостатические свойства и отсутствие токсических

и аллергических реакций

5 июня 2040 г.

и модификации для снижения себестоимости изделий,

а также для обработки новых видов медицинских изделий,

в том числе полученных

по аддитивным технологиям. Современная технология, основанная на сочетании технологии термоводородной обработки и технологии низкотемпературного вакуумного ионно-плазменного азотирования компонентов из титановых сплавов, не имеет негативного воздействия на окружающую среду и может быть отнесена к экологически чистой, ресурсоэффективной

и энергоэффективной

571.18.

с инструмен

тами для имплантации

32.50.22.110

Изделия состоят из одного подвижного межсуставного компонента, изготовленного из силиконового эластомера.

Эндопротез межфалангового сустава представлен в 5 типоразмерах, эндопротез пястно-фалангового сустава -

в 7 типоразмерах.

Каждый отдельный типоразмер состоит из одного цельного компонента, выполненного из неокрашенного силиконового эластомера со следующими параметрами:

твердость по Шору - 40 - 60 единиц;

предел прочности на разрыв -

не менее 7,5 МПа;

растяжение до разрыва - не менее400 процентов;

сопротивляемость разрыву -не менее 200 psi.

Изделия должны быть устойчивы

к усталостному износу, выдерживать не менее 2 х 106 циклов сгибания и разгибания без разрывов, трещин или разрезов

1 июля 2025 г.

и энергообеспечения

571.19.

для протезовна основе биоинертных материалов

на протезы

32.50.22.120

После имплантации костные клетки прикрепляются к биосовместимому покрытию, существенно ускоряя процесс вживления. По данным многих исследовательских работ,

на ранних стадиях остеоинтеграция имплантатов с гидроксиапатитным покрытием происходит быстрее

и выражена сильнее, чем

у имплантатов без такого покрытия. Наличие гидроксиапатитного покрытия

на титановом имплантате повышает прочность его соединения с костьюв 5 - 8 раз, а также сокращаетвремя заживления.

Технические характеристики исходных материалов определяются на стадии разработки технологии нанесения,в общем виде они должны способствовать формированию конечного продукта, а именно биосовместимого покрытия

со следующими параметрами:

толщина биосовместимого покрытия - не менее 70 мкм (покрытие подвергается резорбции, тонкие покрытия могут полностью раствориться в организме);

пористость биосовместимого покрытия - не менее 10 процентов (пористость способствует врастанию костной ткани);

содержание биологически совместимых компонентов (отн.) - не менее 95 процентов (минимальное значение

для биологической совместимости);

степень кристалличности -

не менее 90 процентов

(при увеличении содержания аморфной фазы увеличивается скорость резорбции (растворения) покрытия в организме);

прочность сцепления - не менее

20 МПа (крепление покрытия

к поверхности протеза).

Технологический процесс нанесения покрытия должен удовлетворять следующим критериям:

производительность - не менее

70 мкм покрытия на 1 дм.2/10 мин;

стабильность процесса производства - неисправимый брак менее 2 процентов;

применение средств автоматизации производства - применение промышленных манипуляторов и (или) другого современного оборудования, снижающего влияниечеловеческого фактора;

технологический процесс

не должен оказыватьотрицательного влияния

на характеристики изделия (протеза)

31 декабря 2045 г.

уже больше 10 лет. Накопленный опыт может быть использован для развития потенциала предлагаемой технологии. Развитие технологии имеет нелинейный характер потенциальных направлений:

масштабирование технологиина смежные направления (видовые группы медицинских изделий);

развитие технологии за счет накопления опыта производства и применения;

модификация материалов биосовместимых покрытий; совершенствование методов нанесения покрытий;

разработка методов контроля качества в процессе нанесения покрытия с целью мониторинга неочевидных отклонений параметров процесса, как следствие - снижение брака. Разрабатываемая технология должна оказывать минимально возможное воздействие на здоровье человека и окружающую среду и отвечать санитарно-эпидемиологическим требованиям

571.20.

и требуемых характеристик работоспособности имплантатамиз никелида титана

с эффектом памяти формы

32.50.22.127

формоизменения - не менее

+ 5 градусов Цельсия; температура начала восстановления формы -

не менее + 23 градусов Цельсия;

температура конца восстановления формы - не более + 36 градусов Цельсия; точность обеспечения температур восстановления формы при серийном производстве - с точностью 1 градус Цельсия. Точность обеспечения силовых характеристик - 15 процентов. Деформационная циклостойкость -не менее 1 процента на базе 1 млн. циклов

5 июня 2040 г.

на окружающую среду и может быть отнесена к ресурсоэффективным

и энергоэффективным технологиям

571.21.

с последующим спеканием

32.50.22.130

Показаниями к применению являются дефекты зубного ряда, отсутствие зубов, адентия, функциональные нарушения зубочелюстной системы.

Имплантаты обладают высокой химической инертностью, коррозионной стойкостью, прочностью.Они устойчивы к износу, не обладают электропроводностью. Кроме того, такой материал обладает высокой биоадгезивностью и значительно превосходит металлические сплавы.По параметрам прочности в 3 раза превышает титан

1 июля 2027 г.

и трудоемкость процесса производства промышленной продукции. Технология

не оказывает вредного воздействия на окружающую среду, не требует объемного ресурсообеспечения

и энергообеспечения

571.22.

с системами доставки

32.50.22.190

так и под рентгеновским контролем. Диапазон размеров стент-графтов должен охватывать любые возможные анатомические размеры аорты и сосудистых аортальных ответвлений

с диаметром от 8 до 45 мм.Сосудистые протезы должны быть выполнены как из полимерных,

так и биологических материалов. Система доставки стент-графта должна обеспечивать точность позиционирования и сокращать время имплантации

1 января 2041 г.

не оказывает вредного воздействия на окружающую среду, не требует объемного ресурсообеспечения

и энергообеспечения.Технология помогает решению демографических проблем и росту населения Российской Федерации

571.23.

на системах доставки

на системе доставки

32.50.22.190

или в критических ситуациях -

при поддержке искусственного кровообращения. Диапазон размеров клапанов должен охватывать любые возможные анатомические посадочные размеры от 19 до 35 мм. Запирающие элементы протезов клапанов должны быть выполнены как из полимерного,

так и биологического материалов. Система доставки протеза клапана должна обеспечивать точность позиционирования и сокращать время имплантации до 20 - 40 минут. Протезы клапанов должны иметь детскую модификацию, обеспечивающую увеличение размера по мере роста ребенка

1 января 2041 г.

и развитие технологии позволят существенно снизить как стоимость самой продукции, так и стоимость медицинской процедуры,

что позволит охватить весь контингент пациентов, нуждающихся в протезах клапанов сердца. Технология не оказывает вредного воздействия на окружающую среду, не требует объемного ресурсообеспечения

и энергообеспечения. Технология помогает решению демографических проблем и росту населения Российской Федерации

571.24.

для позвоноч

ника

32.50.22.190

из 2 сетчатых цилиндров, погруженных один в другой.Цилиндры имплантата выполнены

из медицинских сплавов титана, что позволяет их устанавливать пожизненно и обеспечивает необходимую жесткость

и пластичность. Диаметр внешнего сетчатого цилиндра подбирается с учетом оперированного уровня позвоночника. Цилиндры выполнены сетчатыми ярусами специальной конфигурации, предварительно внутрь имплантатов забивается остеогенный материал для формирования условий консолидации позвонков.

Имплантат устанавливается между позвонками, замещая таким образом удаленные тела пораженных позвонков

с восстановлением требуемой высоты за счет его раздвижения и фиксации его частей друг с другом. Имплантат может сочетаться со стандартными фиксирующими системами

1 июля 2031 г.

с антибактериальными компонентами. Модификациимогут касаться оперативного доступа, хирургических подходов к ведению пациентов с патологией позвоночника. Производство биосовместимого имплантата является энергоэффективной современной технологией и не обладает вредными свойствами воздействия на окружающую среду

571.25.

32.50.50

размер пор порядка 100 мкм;

демпфирующие свойства;

регулируемый состав;

возможность биодеградации;

высокие регенеративные свойства;

технические характеристики определяются для каждого вида скаффолдов отдельно.

Изготовление с использованием:

композитного покрытия на основе фторуглеродных пластиков, наполненных фосфатами кальция;

нетканых 3D-полимерных волокнистых матриксов; биодеградируемых3D-полимерных имплантатовс регулируемой структуройи пористостью

1 июня 2050 г.

в изделия лекарственных препаратов и антибактериальных агентов.Возможность создания средства адресной (таргетной)и контролируемой доставки фармацевтических препаратови биологически активных соединений, создание персонализированныхклеточных продуктов.

Так как технология и оборудование разработаны с применением передовой элементной и приборной базы, они являются ресурсоэффективнымии энергоэффективными, негативное воздействие на окружающую среду отсутствует или сведенок минимуму

571.26.

на основе помехоустойчивых методов интеллектуального анализа электрокардиосигналов

32.50.50

1 июня 2045 г.

не быть необходимости

в создании результатов интеллектуальной деятельностина основе данной технологии

при наличии ресурсоэффективности

как в оптимизации схемотехнических,

так и программных решений, использованных при создании технологии

571.27.

с использованием дополненной реальностина базе виртуальных 3D-моделей органов

"3D-мед"

или эквивалент

32.50.50

проведение хирургического вмешательства в лечебных учреждениях, использующих технологии проведения малоинвазивных операций.

Функциональные возможности:

применение нейросетевогомашинного обучения

и искусственного интеллекта

для формирования 3D-моделей органов и их отдельных сегментов на основе данных сканирования с возможностью визуализации отдельных тканей - венозных сосудов, артериальных сосудов, опухолей, мягких и костных тканей;

распознавание артериальных

и венозных сосудов в ручном режиме без введения контрастирующихвеществ и в автоматическом (полуавтоматическом) режиме

при введении контрастирующих веществ;

совмещение видеоэндоскопических изображений с изображениями виртуальных 3D-моделей;

классификация тканейпо травмоопасности;

визуализация полученных моделейв форме, удобной для хирурга

при решении задач виртуальной диагностики и моделирования виртуальной операции;

проведение предоперационного планирования и оптимизации

по заданным критериям способов доступа к оперируемому органу

и способов установки хирургического инструмента на основе полученных моделей области хирургического интереса;

контроль за действиями хирургадля повышения безопасности

при проведении оперативных вмешательств и документирование;

возможность 3D-визуализации

при планировании и проведении операции с использованием

3D-дисплеев, в том числе многоракурсных.

Состав изделия:

устройство позиционирования;

персональная электронно-вычислительная машина;

информирующее устройство, включающее мониторы

и аудиоколонки;

программное обеспечение;

комплект соединительных кабелей;

комплект документации.

Технические параметры:

точность определения пространственного положения инструмента - не более 1 мм;

среднеквадратическое отклонение ошибки сопряжения пространственного положения органа с виртуальной3D-моделью - не более 3 мм;

работоспособность

при отключении основного питания - в течение не менее 20 минут;

время готовности к работе

с момента включения основного

питания - не более 15 минут;

время обнаружения сбоя в работе устройства позиционирования -

не более 5 с;

время непрерывной работы -не менее 4 часов;

комплекс или его составные части, подвергаемые дезинфекции, предстерилизационной очистке, стерилизации, устойчивы

к воздействиям, установленным

в нормативно-технической документации на способы дезинфекции, предстерилизационной очистки, стерилизации;

общие технические условия:

класс возможных последствий отказа - В;

группа 2 - носимые, переносные

и передвижные,

не предназначенные для работыпри переносках и передвижениях

в пределах лечебного учреждения.

Технологические преимущества:

высокое быстродействие формирования реалистичного трехмерного изображения высокого разрешения в реальном масштабе времени;

3D-визуализация с использованием3D-мониторов (многоракурсные

3D-мониторы), очков дополненной реальности;

поддержка различных операционных систем;

поддержка работы с данными томографов различных производителей;

возможность анализа внутренней структуры органов на этапе предоперационного планированияи при проведении операции;

возможность использования системы в торакальной хирургии, при операциях по удалению новообразованийна органах забрюшинного пространства;

система может взаимодействоватьс имеющимся медицинским оборудованием черезстандартные интерфейсы

1 января 2050 г.

и энергоэффективности

571.28.

из биорезорбируемых биополимерных материалов

32.50.50.190

собой полученную методом фотоотверждения трубку на основе композитного биоразлагаемого материала из метакрилированных желатина и структурного белка шелкас армированными шелковыминитями концами.

В зависимости от того,для восстановления какого органабудет применяться персонализированное медицинское изделие, медицинское изделие должно иметь следующие параметры:

пищевод:

толщина - 1 - 1,2 мм, диаметр -

3,0 см ± 0,2 мм, длина армированного участка - 0,5 см,

неармированного - 3 - 5 см;

тонкая кишка:

толщина - 1 - 1,5 мм, диаметр -

5 см ± 0,3 мм, длина армированного участка - 0,5 см,

неармированного - 3 - 5 см;

толстая кишка:

толщина - 1,5 - 2 мм, диаметр -5 см ± 0,5 см, длина армированного участка - 0,5 см, неармированного - 3 - 5 см;

прямая кишка:

толщина - 2,5 - 3 мм, диаметр -

8,0 см ± 0,5 см, длина армированного участка - 0,5 см,

неармированного - 3 - 5 см

31 декабря

2030 г.

для восстановления различных тканей и органов.

При производстве персонализированных медицинских изделий из биорезорбируемых материалов вредныеи токсичные выбросы отсутствуют. При производстве изделий взрывоопасные технологические стадии производства отсутствуют

571.29.

32.50.50.190

для транскатетерной сердечной хирургии должны применяться

для проведения процедур вальвулопластики или в качестве компонентов систем доставки протезов клапанов сердца. Номинальный диаметр баллона катетеров баллонных

для транскатетерной сердечной хирургии должен быть в диапазоне от 15 до 35 мм. Номинальное давление разрыва баллона катетеров баллонных

для транскатетерной сердечной хирургии должно быть не менее

4 атм. для баллонов диаметром более 25 мм, не менее 5 атм. -

для баллонов диаметром от 23

до 25 мм и не менее 6 атм. -

для баллонов диаметром менее

23 мм. Длина баллона катетеров баллонных для транскатетерной сердечной хирургии должна быть

в диапазоне от 25 до 60 мм

31 декабря 2040 г.

что позволит охватить весь контингент пациентов, нуждающихся в протезировании клапанов сердца. Технология

не оказывает вредного воздействия на окружающую среду, не требует объемного ресурсообеспечения

и энергообеспечения

571.30.

32.50.50.190

из природных источников будет использован метод сверхкритической флюидной экстракции. Конечный продукт обладает модифицированными ("дополненными") характеристиками

30 декабря 2030 г.

в целях совершенствования технологии может

не быть необходимости

в создании результатов интеллектуальной деятельности на основе данной технологии

в будущем могут быть улучшены за счет повышения остеогенных характеристик путем насыщения материала различными стимуляторами. Ресурсоэффективность, энергоэффективность

и негативное воздействие

на окружающую среду будут находиться на уровне существующих аналогов.

Технология повышает выход конечного продукта, следовательно, повышает ресурсоэффективность. Возможность использования природных материалов позволяет утилизировать отходы пищевого производства, следовательно, существует возможность снижения негативного воздействия на окружающую среду

571.31.

на основе

иттрия-90

32.50.50.190

Микроисточники бета-излучения:

период полураспада - 64,1 часа;

размер - от 15 до 35 мкм;

максимальная энергия b-частиц - 2,27 МэВ;

общая активность изделия - от 2

до 5 ГБк;

средний пробег частиц в ткани - 2,5 мм, максимальный - 11 мм

5 июня 2035 г.

на окружающую среду, является ресурсоэффективной

571.32.

32.50.50.190

не менее 44,1 (450);

выдерживает усилия на изгиб

на 45 градусов относительно оси

и принимает первоначальную форму, не имея видимых повреждений. Изделие стерильное

31 мая2032 г.

на окружающую среду

и может быть отнесена

к ресурсоэффективным

и энергоэффективным технологиям

571.33.

на основе рения-188

с микроисточниками радиоактивного излучения

на основе

рения-188

32.50.50.190

Микроисточники бета-излучения:

период полураспада - 16,9 часа;

максимальная энергия бета-частиц - 2,1 МэВ;

размер - от 2 до 10 мкм. Эндопротез:

вязкость - 20 ± 5 Па;

рН - 7,0 ± 0,5;

объем - от 1,5 до 3,5 мл

5 июня 2035 г.

не будет оказывать негативного воздействия на окружающую среду, является ресурсоэффективной

1".

30. После позиции 572 дополнить позициями 572.1 - 572.3 следующего содержания:

"572.1.

с использованием экстрактораЕ-типа

шрот подсолнечный тостированный, полученный при экстракции подсолнечного масла;

масло соевое и его фракции нерафинированные;

жмых

и остатки твердые, полученные при экстракции соевого масла, прочие

10.41.21;

10.41.24;

10.41.41.119;

10.41.41.123

установлены техническим регламентом Таможенного союза "Технический регламент на масложировую продукцию"(ТР ТС 024/2011), техническим регламентом Таможенного союза"О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011), техническим регламентом Таможенного союза "Пищевая продукция в части ее маркировки" (ТР ТС 022/2011), техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности зерна"(ТР ТС 015/2011), ГОСТ 1129-2013 "Масло подсолнечное. Технические условия", ГОСТ 11246-96 "Шрот подсолнечный. Технические условия", ГОСТ 31760-2012 "Масло соевое. Технические условия", ГОСТ Р 53799-2010 "Шрот соевый кормовой тостированный. Технические условия"

31 декабря 2050 г.

на существующей технологии, инвестором будут получены права

на результаты интеллектуальной деятельности, входящие

в состав указанной технологии,

у зарубежных партнеров

для ее полноценного внедрения

на территории Российской Федерации

и в рамках реализации специального инвестиционного контракта. Усовершенствование технологии путем разработки результатов интеллектуальной деятельностине предполагается

при отсутствии сточных вод. За счет низкого расхода растворителя (гексана) для экстракции(0,4 кг на тонну семян)по сравнению с удельной нормой расхода экстракционного бензина

в соответствии с Ведомственными нормами технологического проектирования предприятий по производству растительных масел из семян масличных культур (подсолнечника, сои) ВНТП 20-91 обеспечивается повышение экологичности производства.Ресурсоэффективность достигается путем экономии вспомогательных материалов при переработке семян,

а также повышения уровня извлечения масла.

Так, масличность шрота составляет 0,6 процента,

что на 47 процентов ниже соответствующего максимально допустимого значения по ГОСТ 11246-96 "Шрот подсолнечный. Технические условия".С целью обеспечения энергоэффективности производства предложен метод рационального использования вторичного сырья: отходы, в том числе лузга подсолнечника, могут быть использованы в качестве биотоплива для выработки тепловой и электрической энергии в объеме, достаточном для нужд предприятия. Потенциал развития технологии оценен

как высокий, так как технология может быть масштабирована путем дублирования производственных линий, расширения номенклатуры выпускаемой продукции, в том числе за счет корректировки сырья

572.2.

льна для производства льняного масла методом холодного

и горячего двойного прессования производительностьюне менее

450 тонн

в сутки

жмых и прочие остатки твердые, полученные при экстракции льняного масла;

жмых

и прочие остатки пищевые твердые, полученные при экстракции льняного масла;

жмых

и прочие остатки кормовые твердые, полученные при экстракции льняного масла;

жмых

и остатки твердые, полученные при экстракции льняного масла, прочие

10.41.29.132;

10.41.41.140;

10.41.41.141;

10.41.41.142;

10.41.41.149

"О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011), техническим регламентом Таможенного союза "Пищевая продукция в части ее маркировки" (ТР ТС 022/2011), ГОСТ 5791-81 "Масло льняное техническое. Технические условия", ГОСТ 10471-96 "Шрот льняной. Технические условия"

31 декабря 2050 г.

на существующей технологии, инвестором будут получены права

на результаты интеллектуальной деятельности, входящие

в состав указанной технологии,

у зарубежных партнеров

для ее полноценного внедрения

на территории Российской Федерации

и энергоэффективности.Расход пара - менее 140 кг

на 1 тонну семян, расход электроэнергии - менее

110 кВт на 1 тонну семян. Данные показатели существенно ниже значений, приведенных в Нормах технологического проектирования предприятий малой мощности по производству растительных масел из семян подсолнечникаи рапса методом прессованияВНТП 20м-93.Технология реализуется

за счет физических методов воздействия путем двойного прессования, что исключает химическую экстракцию

и связанное с ней загрязнение сточных вод углеводородными растворителями. Так как

в качестве готовой продукции указаны пищевое льняное масло холодного отжима, льняное масло горячего отжима для производства лакокрасочной продукции

и жмых льняной для приготовления кормов для животных и рыб,можно сделать вывод о высоком ресурсосберегающем показателе предлагаемой технологии. Потенциал развития технологии оценен как высокий, так как технология может быть масштабирована путем дублирования производственных линий, расширения номенклатуры выпускаемой продукции,

в том числе за счеткорректировки сырья

572.3.

10.42.10.160

"О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011), технический регламент Таможенного союза

"Технический регламент

на масложировую продукцию"

(ТР ТС 024/2011),ГОСТ Р 54054-2010 "Эквиваленты масла какао и улучшители масла какао SOS-типа. Технические условия"

1 января 2040 г.

с целью оптимизации процесса производства кондитерских изделий и повышения уровня их качества.

Потребность российского рынка в таких добавках обеспечиваетсяв основном за счет импорта,а технология сухого и жидкостного фракционирования, разработка и внедрение которой необходимы для производства эквивалентов масла какао, на текущий момент не имеет аналогов на территории Восточной Европы. Представленная современная технология будет способствовать решению задачи импортозамещения, а также развитию экспортного потенциала Российской Федерации

1".

31. После позиции 576 дополнить позицией 576.1 следующего содержания:

"576.1.

10.91.10.230;

10.61.40;

10.61.40.000

и жироудерживающей способностью, быть полностью нейтральной по органолептическим показателям.

Продукты - белковый концентрат Солодо Про и структурный концентрат Солодо +, показатели питательности:

белковый концентрат Солодо Про (белок - не менее 55 процентов а.с.в., влажность - не более 10 процентов);

структурный концентрат Солодо+ (белок - не менее 18 процентов а.с.в., клетчатка - не менее 20 процентов, влажность - не более 10 процентов).

Показатели безопасности:

токсичные элементы, мг/кг:

ртуть - 0,05;

кадмий - 0,3;

свинец - 3;

мышьяк - 0,5.

Микотоксины, мг/кг:

афлатоксин В1 - 0,002;

зеараленон - 0,1;

Т-2 токсин - 0,06;

дезоксиниваленол - 1;

охратоксин А - 0,005.

Общая токсичность

не допускается.

Наличие патогенной микрофлоры:

энтеропатогенных типов кишечной палочки: не допускается;

сальмонелл: не допускается

31 декабря 2052 г.

20 процентов). Поэтому технологии повышения белка на основе пивной дробины имеют потенциал развития. Кроме того, предлагаемая технология предусматривает безотходную переработку пивной дробины, что обеспечивает экологичность производства.Для обеспечения конкурентоспособности продукции разрабатываемая технология должна быть энергоэффективной

2".

32. В позиции 585.2 слово "обязательно" заменить словом "необязательно".

33. После позиции 585.4 дополнить позицией 585.5 следующего содержания:

"585.5.

с получением бутадиена-1,3

20.14.11.124

в соответствии с ГОСТ Р 55066-2012 "Бутадиен-1,3. Технические условия".Уровень стоков и выбросов

в атмосферу в соответствии

с действующим российским законодательством

1 января 2047 г.

в полном объеме позволяет создать производство промышленной продукции, которая конкурентоспособна

на мировом уровне.

С учетом отраслевой специфики разработчиками и владельцами результатов интеллектуальной деятельности, право использования которых предполагаетсяк получениюв составе технологии, являются международные лицензиары. Данные компании-лицензиары вместе

с результатами интеллектуальной деятельностидля внедрения технологии также предоставляют инициатору инвестиционного проекта гарантии

на достижение целевых показателей (выход продуктов, качество продукции, расход энергоресурсов)

при отсутствии несогласованных изменений технологии

для технологии, и позволяет сохранять конкурентоспособность

на уровне лучших доступных технологий продолжительное время. Потенциал развития технологии следующий:

использование высокоэффективных абсорбентов;

сокращение стадий технологического процесса;

создание производств нефтехимической продукциина основе бутадиена-1,3(АБС-пластики, синтетические каучуки, лактамы, полиамид);

создание единых технологических комплексов с производством

бутадиена-1,3, метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ), алкилата, особо чистого изобутилена

2".

___________