Gesetzgebung · Распоряжение

Распоряжение Правительства Российской Федерации от 23.12.2021 № 3781-р

Datum der Annahme: 23. Dezember 2021 · Nummer: 3781-р

Veröffentlicht
Собрание законодательства Российской Федерации vom 03.01.2022, № № 1 от 3 января 2022 г. (Части I-IV)

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

от 23 декабря 2021 г. № 3781-р

МОСКВА

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в распоряжение Правительства Российской Федерации от 12 октября 2019 г. № 2406-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, № 42, ст. 5979; 2020, № 18, ст. 2958; № 42, ст. 6692; № 48, ст. 7813).

2. Настоящее распоряжение вступает в силу с 1 января 2022 г.

Председатель ПравительстваРоссийской Федерации М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫраспоряжением ПравительстваРоссийской Федерацииот 23 декабря 2021 г. № 3781-р

ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в распоряжение Правительства Российской Федерации от 12 октября 2019 г. № 2406-р

1. В приложении № 1 к указанному распоряжению:

1) позицию, касающуюся A09AA, изложить в следующей редакции:

капсулы;

капсулы кишечнорастворимые;

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой;

таблетки, покрытые оболочкой;

таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой";

2) позиции, касающиеся A10BJ и A10BK, изложить в следующей редакции:

3) позицию, касающуюся B02BD, изложить в следующей редакции:

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий;

раствор для инфузий (замороженный)

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

факторы свертывания крови II, IX и X в комбинации

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

4) позицию, касающуюся C01BD, изложить в следующей редакции:

раствор для внутривенного введения;

таблетки

5) позицию, касающуюся C01EB, изложить в следующей редакции:

раствор для инъекций";

6) позицию, касающуюся D07AC, изложить в следующей редакции:

мазь для наружного применения

мазь для наружного применения;

раствор для наружного применения";

7) позицию, касающуюся G03GA, изложить в следующей редакции:

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения;

раствор для подкожного введения

8) позицию, касающуюся H01BB, изложить в следующей редакции:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

раствор для инфузий и внутримышечного введения;

раствор для инъекций;

раствор для инъекций и местного применения";

9) позицию, касающуюся H03CA, изложить в следующей редакции:

10) позицию, касающуюся J01CE, изложить в следующей редакции:

порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения;

порошок для приготовления раствора для инъекций;порошок для приготовления раствора для инъекций и местного применения;

порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения

таблетки";

11) позицию, касающуюся J01CR, изложить в следующей редакции:

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь;

таблетки диспергируемые;

таблетки, покрытые оболочкой;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

12) позицию, касающуюся J01GB, изложить в следующей редакции:

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения;

раствор для внутривенного и внутримышечного введения;

раствор для инфузий и внутримышечного введения

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения;

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

капсулы с порошком для ингаляций;

раствор для ингаляций";

13) после позиции, касающейся J01XA, дополнить позицией следующего содержания:

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций";

14) позицию, касающуюся J04AK, изложить в следующей редакции:

таблетки, покрытые оболочкой

таблетки, покрытые оболочкой;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой";

15) позиции, касающиеся J05AF и J05AG, изложить в следующей редакции:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

раствор для инфузий;

раствор для приема внутрь;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

невирапин

таблетки;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

16) позиции, касающиеся J05AP, J05AR и J05AX, изложить в следующей редакции:

глекапревир + пибрентасвир

концентрат для приготовления раствора для инфузий;

лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь;

таблетки

абакавир + зидовудин + ламивудин

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

17) позицию, касающуюся J06BB, изложить в следующей редакции:

раствор для внутримышечного введения

18) позиции, касающиеся L01DB и L01DC, изложить в следующей редакции:

раствор для внутривенного введения

концентрат для приготовления раствора для инфузий;

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения;

раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения

раствор для внутривенного введения

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения

19) позиции, касающиеся L01XС, L01XE и L01XX, изложить в следующей редакции:

раствор для подкожного введения

раствор для подкожного введения

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

раствор для внутриглазного введения

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения;

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

(тимозин рекомбинантный)

20) позицию, касающуюся L02AE, изложить в следующей редакции:

капсула для подкожного введения пролонгированного действия

лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия;

лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения с пролонгированным высвобождением

лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением;

лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия;

порошок для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия;

раствор для подкожного введения";

21) позицию, касающуюся L04AA, изложить в следующей редакции:

раствор для подкожного введения

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

таблетки диспергируемые

22) позицию, касающуюся L04AC, изложить в следующей редакции:

раствор для подкожного введения

раствор для подкожного введения

раствор для подкожного введения

23) позицию, касающуюся L04AX, изложить в следующей редакции:

24) позицию, касающуюся M09AX, изложить в следующей редакции:

25) позицию, касающуюся N02AA, изложить в следующей редакции:

раствор для инъекций;

раствор для подкожного введения;

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой;

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

26) позицию, касающуюся N03AF, изложить в следующей редакции:

таблетки пролонгированного действия;

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой;

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

таблетки, покрытые пленочной оболочкой";

27) позиции, касающиеся R03AC и R03AK, изложить в следующей редакции:

аэрозоль для ингаляций дозированный, активируемый вдохом;

капсулы с порошком для ингаляций;

порошок для ингаляций дозированный;

раствор для ингаляций;

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

капсулы с порошком для ингаляций;

порошок для ингаляций дозированный

будесонид + формотерол

порошок для ингаляций дозированный

капсулы с порошком для ингаляций;

порошок для ингаляций дозированный";

28) после позиции, касающейся R07AA, дополнить позицией следующего содержания:

29) позицию, касающуюся S01LA, изложить в следующей редакции:

30) позицию, касающуюся V08CA, изложить в следующей редакции:

2. В приложении № 3 к указанному распоряжению:

1) в разделе I позицию, касающуюся B02BD, изложить в следующей редакции:

2) в разделе V позиции, касающиеся L01XX и L04AX, изложить в следующей редакции:

3) в разделе VI позицию, касающуюся L04AA, изложить в следующей редакции:

____________