Encyclopédie

Étude de bioéquivalence d'un médicament


45) l'étude de bioéquivalence d'un médicament - type d'essai clinique sur un médicament, réalisé afin de déterminer la vitesse d'absorption et d'élimination de la substance pharmaceutique, la quantité de substance pharmaceutique atteignant le système sanguin, et dont les résultats permettent de conclure à l'équivalence biologique du médicament reproduit sous une forme posologique et dose déterminées par rapport au médicament original correspondant ;1

  1. Loi fédérale du 12 avril 2010 n° 61-FZ «Sur la circulation des médicaments» // Bulletin officiel de la Fédération de Russie. 2010. № 16. Article 1815. ↩

Морфология

Род

Понятие «исследование биоэквивалентности лекарственного препарата» среднего рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р исследования биоэквивалентности лекарственного препарата исследования биоэквивалентности лекарственного препарата
Д исследованию биоэквивалентности лекарственного препарата исследованию биоэквивалентности лекарственного препарата
В исследование биоэквивалентности лекарственного препарата исследование биоэквивалентности лекарственного препарата
Т исследованием биоэквивалентности лекарственного препарата исследованием биоэквивалентности лекарственного препарата
П исследовании биоэквивалентности лекарственного препарата исследовании биоэквивалентности лекарственного препарата
Lois commentées

Codes et lois fédérales