Genehmigung der Herstellung von Arzneimitteln

21 Januar 2024, 19:09

1.4. Die Lizenzierung der Herstellung von Arzneimitteln umfasst ein Komplex von Maßnahmen, die mit der Ausstellung einer Lizenz zur Durchführung der Herstellung von Arzneimitteln (im Folgenden - Lizenz), dem Umschreiben des Dokuments, das den Nachweis der Lizenz bestätigt, der vorübergehenden Aussetzung der Gültigkeit der Lizenz im Falle einer administrativen Aussetzung der Tätigkeiten der Lizenzinhaber aufgrund von Verstößen gegen lizenzbedingte Anforderungen und Bedingungen, der Wiederherstellung oder Beendigung der Gültigkeit der Lizenz, dem Aufheben der Lizenz, der Überwachung durch die Lizenzinhaber der Einhaltung lizenzbedingter Anforderungen und Bedingungen, der Führung eines Registers von Lizenzen sowie der Bereitstellung in der vorgeschriebenen Reihenfolge für interessierte Personen von Informationen aus dem Lizenzregister und weiterer Informationen zur Lizenzierung¹

Erlass des Ministeriums für Landwirtschaft Russlands vom 11.06.2009 № 222 „Zur Genehmigung des Verwaltungsreglements zur Ausführung der staatlichen Funktion durch die Bundesaufsichtsbehörde für Tier- und Pflanzengesundheit im Bereich der Lizenzierung der Herstellung von Arzneimitteln für Tiere“ // BGBl. 2009. № 30. ↩

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Морфология

Род

Понятие «лицензирование производства лекарственных средств» среднего рода.

Склонение и число

Падеж	Единственное число	Множественное число
Р	лицензирования производства лекарственных средств	лицензирования производства лекарственных средств
Д	лицензированию производства лекарственных средств	лицензированию производства лекарственных средств
В	лицензирование производства лекарственных средств	лицензирование производства лекарственных средств
Т	лицензированием производства лекарственных средств	лицензированием производства лекарственных средств
П	лицензировании производства лекарственных средств	лицензировании производства лекарственных средств