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Alkoholhaltige medizinische Produkte
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Alkoholhaltige medizinische Produkte – registrierte durch die zuständige föderale Ausführungsgewalt und in den staatlichen Register medizinischer Produkte und Organisationen (Einzelunternehmer), die Herstellung und Fertigung von medizinischen Produkten durchführen, mit Ausnahme der Herstellung, Fertigung, Beschaffung, Lieferung, Lagerung und (oder) Transport von alkoholhaltigen medizinischen Produkten1.
Bundesgesetz vom 22.11.1995 № 171-FZ „Über die staatliche Regelung der Herstellung und des Verkehrs von Ethylalkohol, alkoholischen und alkoholhaltigen Produkten sowie über die Einschränkung des Konsums (Verzehrs) alkoholischer Produkte“, in der Fassung vom 26.03.2022, Artikel 1, Absatz 3 // SB RF. 1995. № 48. Seite 4553. ↩
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