Enzyklopädie

Technologischer Produktionsreglement für Arzneimittel


Technologischer Prozess zur Herstellung von Arzneimitteln – ein normativer Dokument, der einen wissenschaftlich begründeten Herstellungsverfahren für pharmazeutische Produkte festlegt und die Erzeugung eines Arzneimittels mit Qualitätsparametern sicherstellt, die den Anforderungen der genehmigten Normendokumentation (Pharmakopäe-Artikel und Pharmakopäe-Artikel des Unternehmens) sowie der Staatlichen Pharmakopöe entsprechen1

  1. REGELN FÜR DIE ORGANISATION DER HERSTELLUNG UND QUALITÄTSKONTROLLE VON ARZNEIMITTELN (GMP): OST 42-510-98. 1998. ↩

Морфология

Род

Понятие «регламент производства лекарственного средства технологический» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р регламента производства лекарственного средства технологического регламентов производства лекарственного средства технологических
Д регламенту производства лекарственного средства технологическому регламентам производства лекарственного средства технологическим
В регламент производства лекарственного средства технологический регламенты производства лекарственного средства технологические
Т регламентом производства лекарственного средства технологическим регламентами производства лекарственного средства технологическими
П регламенте производства лекарственного средства технологическом регламентах производства лекарственного средства технологических
Gesetze mit Kommentaren

Gesetzbücher und Bundesgesetze