Technologischer Produktionsreglement für Arzneimittel
Technologischer Prozess zur Herstellung von Arzneimitteln – ein normativer Dokument, der einen wissenschaftlich begründeten Herstellungsverfahren für pharmazeutische Produkte festlegt und die Erzeugung eines Arzneimittels mit Qualitätsparametern sicherstellt, die den Anforderungen der genehmigten Normendokumentation (Pharmakopäe-Artikel und Pharmakopäe-Artikel des Unternehmens) sowie der Staatlichen Pharmakopöe entsprechen1
REGELN FÜR DIE ORGANISATION DER HERSTELLUNG UND QUALITÄTSKONTROLLE VON ARZNEIMITTELN (GMP): OST 42-510-98. 1998. ↩
Понятие «регламент производства лекарственного средства технологический» мужского рода.
| Падеж | Единственное число | Множественное число |
|---|---|---|
| Р | регламента производства лекарственного средства технологического | регламентов производства лекарственного средства технологических |
| Д | регламенту производства лекарственного средства технологическому | регламентам производства лекарственного средства технологическим |
| В | регламент производства лекарственного средства технологический | регламенты производства лекарственного средства технологические |
| Т | регламентом производства лекарственного средства технологическим | регламентами производства лекарственного средства технологическими |
| П | регламенте производства лекарственного средства технологическом | регламентах производства лекарственного средства технологических |