Encyclopedia
Regulatory documentation in the field of quality of medicinal products
20) regulatory documentation - a document containing a list of quality indicators of medicinal products for medical use determined based on the results of relevant expert assessments, methods for controlling its quality, and established by its manufacturer;
Source: Federal Law No. 61-FZ dated April 12, 2010 (as amended on June 25, 2012) "On Circulation of Medicinal Products"
Морфология
Род
Понятие «нормативная документация в области качества лекарственных средств» женского рода.
Склонение и число
| Падеж | Единственное число | Множественное число |
|---|---|---|
| Р | нормативной документации в области качества лекарственных средств | нормативных документаций в области качества лекарственных средств |
| Д | нормативной документации в области качества лекарственных средств | нормативным документациям в области качества лекарственных средств |
| В | нормативную документацию в области качества лекарственных средств | нормативные документации в области качества лекарственных средств |
| Т | нормативной документацией в области качества лекарственных средств | нормативными документациями в области качества лекарственных средств |
| П | нормативной документации в области качества лекарственных средств | нормативных документациях в области качества лекарственных средств |