Règlement d'expérimentation industrielle de fabrication du médicament
Le règlement d'essai industriel est un document normatif et technologique qui définit les conditions de mise au point de la technologie de fabrication d'un médicament sur une installation d'essai industriel, utilisé pour la production d'échantillons (séries) de médicaments destinés aux essais cliniques et à l'élaboration des caractéristiques de qualité du médicament afin de les inclure dans un article de pharmacopée (article de pharmacopée de l'entreprise)1
Lettre du ministère de la Santé de Russie du 29.12.2001 № 293-22/183. 2001. ↩
Понятие «опытно-промышленный регламент производства лекарственного средства» мужского рода.
| Падеж | Единственное число | Множественное число |
|---|---|---|
| Р | опытно-промышленного регламента производства лекарственного средства | опытно-промышленных регламентов производства лекарственного средства |
| Д | опытно-промышленному регламенту производства лекарственного средства | опытно-промышленным регламентам производства лекарственного средства |
| В | опытно-промышленный регламент производства лекарственного средства | опытно-промышленные регламенты производства лекарственного средства |
| Т | опытно-промышленным регламентом производства лекарственного средства | опытно-промышленными регламентами производства лекарственного средства |
| П | опытно-промышленном регламенте производства лекарственного средства | опытно-промышленных регламентах производства лекарственного средства |