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Industrieller Produktionsregelung für Arzneimittel


Der Erprobungsindustrielle Regelungssatz ist ein normativ-technischer Dokument, der die Bedingungen für die Durchführung der Technologie zur Herstellung eines Arzneimittels auf einer erprobungsindustriellen Anlage festlegt und für die Herstellung von Probeproben (Serien) von Arzneimitteln zum Zweck klinischer Untersuchungen sowie zur Festlegung der Qualitätsparameter des Arzneimittels zur Einbeziehung in den Projekttext eines pharmazeutischen Artikels (unternehmensspezifischen pharmazeutischen Artikels) verwendet wird1

<Über die Übermittlung der Änderungen und Ergänzungen № 1 zum Branchenstandard OST 42-510-98, genehmigt vom Ministerium für Gesundheit Russlands am 25.11.2001>

  1. Schreiben des Ministeriums für Gesundheit Russlands vom 29.12.2001 № 293-22/183. 2001. ↩

Морфология

Род

Понятие «опытно-промышленный регламент производства лекарственного средства» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р опытно-промышленного регламента производства лекарственного средства опытно-промышленных регламентов производства лекарственного средства
Д опытно-промышленному регламенту производства лекарственного средства опытно-промышленным регламентам производства лекарственного средства
В опытно-промышленный регламент производства лекарственного средства опытно-промышленные регламенты производства лекарственного средства
Т опытно-промышленным регламентом производства лекарственного средства опытно-промышленными регламентами производства лекарственного средства
П опытно-промышленном регламенте производства лекарственного средства опытно-промышленных регламентах производства лекарственного средства
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