Règlement de la production d'un médicament en phase pilote-industrielle
Règlement expérimental industriel - document normatif et technologique déterminant les conditions d'application de la technologie de production d'un médicament sur une installation expérimentale industrielle, utilisé pour la fabrication d'échantillons (séries) de médicaments destinés à des études cliniques et à l'élaboration des caractéristiques de qualité du médicament afin de les inclure dans un article de pharmacopée (article de pharmacopée de l'entreprise)1
RÈGLES D'ORGANISATION DE LA PRODUCTION ET DU CONTRÔLE DE LA QUALITÉ DES MÉDICAMENTS (GMP) : OST 42-510-98. 1998. ↩
Понятие «регламент производства лекарственного средства опытно-промышленный» мужского рода.
| Падеж | Единственное число | Множественное число |
|---|---|---|
| Р | регламента производства лекарственного средства опытно-промышленного | регламентов производства лекарственного средства опытно-промышленных |
| Д | регламенту производства лекарственного средства опытно-промышленному | регламентам производства лекарственного средства опытно-промышленным |
| В | регламент производства лекарственного средства опытно-промышленный | регламенты производства лекарственного средства опытно-промышленные |
| Т | регламентом производства лекарственного средства опытно-промышленным | регламентами производства лекарственного средства опытно-промышленными |
| П | регламенте производства лекарственного средства опытно-промышленном | регламентах производства лекарственного средства опытно-промышленных |