Федеральный закон от 22.06.1998 № 86-ФЗ, "О лекарственных средствах"

Статья 18 Закона от 22.06.1998 № 86-ФЗ

Ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и правил изготовления лекарственных средств

1. Организация - производитель лекарственных средств несет ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. (В редакции Федерального закона от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

2. Аптечное учреждение несет ответственность за несоблюдение правил изготовления лекарственных средств, а также за оформление, упаковку и качество лекарственных средств, изготовленных в аптечном учреждении.

3. Физические лица, ответственные за изготовление и качество лекарственных средств, несут дисциплинарную, административную и уголовную ответственность за нарушение положений настоящего Федерального закона. (В редакции Федерального закона от 10.01.2003 г. N 15-ФЗ) Глава V. Государственная регистрация лекарственных средств

← К оглавлению