Nachregistrierungs-Klinische Studie eines Arzneimittels für medizinische Zwecke
44) Nachregistrierungs-Klinische Studie eines Arzneimittels – eine klinische Studie eines Arzneimittels, die von dem Hersteller des Arzneimittels durchgeführt wird, dessen ziviler Verkehr nach der staatlichen Registrierung erfolgt, mit dem Ziel zusätzlicher Datensammlung zu seiner Sicherheit und Wirksamkeit, Erweiterung der Indikationen für dieses Arzneimittel sowie zur Erfassung unerwünschter Reaktionen der Patienten auf seine Wirkung;1
Bundesgesetz vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ „Über den Verkehr von Arzneimitteln“ // SB RF. 2010. № 16. Artikel 1815. ↩
Понятие «клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационное» среднего рода.
| Падеж | Единственное число | Множественное число |
|---|---|---|
| Р | клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационного | клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационного |
| Д | клиническому исследованию лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационному | клиническому исследованию лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационному |
| В | клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационное | клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационное |
| Т | клиническим исследованием лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационным | клиническим исследованием лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационным |
| П | клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационном | клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационном |