Encyclopédie

Étude clinique d'un médicament destiné à une application médicale post-réglementaire


44) étude clinique post-réglage d'un médicament destiné à l'usage médical - une étude clinique d'un médicament destiné à l'usage médical, menée par le fabricant du médicament, dont la circulation civile a lieu après l'enregistrement étatique, dans le but de recueillir davantage de données sur sa sécurité et son efficacité, d'étendre les indications d'utilisation de ce médicament ainsi que d'identifier les réactions indésirables des patients à son action ;1

  1. Loi fédérale du 12.04.2010 n° 61-FZ «Sur la circulation des médicaments» // Bulletin officiel de la Fédération de Russie. 2010. № 16. Article 1815. ↩

Морфология

Род

Понятие «клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационное» среднего рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационного
Д клиническому исследованию лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационному клиническому исследованию лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационному
В клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационное
Т клиническим исследованием лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационным клиническим исследованием лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационным
П клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационном клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения пострегистрационном
Lois commentées

Codes et lois fédérales