Encyclopedia

Regulation for the Production of Pharmaceutical Products in the Laboratory


A laboratory protocol is a technological document summarizing scientific research on the development of a laboratory method for obtaining and quality control of a medicinal product in accordance with the requirements of the Federal Law dated June 22, 1998, No. 86-FZ "On Medicinal Products" (with amendments and additions) and normative acts of the Ministry of Health of the Russian Federation. A laboratory protocol is the initial document for preparing a medicinal product for preclinical studies and refining the technology for producing a finished dosage form, as well as used in designing pilot industrial installations

Source: " OST 42-510-98. Industry Standard. Rules for the Organization of Production and Quality Control of Medicinal Products (GMP)

(Approved by the Ministry of Health of Russia on February 25, 1998)

Морфология

Род

Понятие «регламент производства лекарственного средства лабораторный» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р регламента производства лекарственного средства лабораторного регламентов производства лекарственного средства лабораторных
Д регламенту производства лекарственного средства лабораторному регламентам производства лекарственного средства лабораторным
В регламент производства лекарственного средства лабораторный регламенты производства лекарственного средства лабораторные
Т регламентом производства лекарственного средства лабораторным регламентами производства лекарственного средства лабораторными
П регламенте производства лекарственного средства лабораторном регламентах производства лекарственного средства лабораторных
Laws with commentary

Codes and federal laws