Laboratory Protocol for the Production of Medicinal Products
A laboratory protocol is a technological document summarizing scientific research on the development of a laboratory method for obtaining and controlling the quality of a medicinal product in accordance with Federal Law No. 86-FZ of June 22, 1998 "On Medicinal Products" (as amended and supplemented) and normative acts of the Russian Ministry of Health. A laboratory protocol serves as the source document for producing a medicinal product for preclinical studies and refining the technology for obtaining the final dosage form, and is also used in designing pilot-industrial installations.
Source: of the Ministry of Health of Russia dated 12/29/2001 No. 293-22/183
Морфология
Род
Понятие «лабораторный регламент производства лекарственного средства» мужского рода.
Склонение и число
| Падеж | Единственное число | Множественное число |
|---|---|---|
| Р | лабораторного регламента производства лекарственного средства | лабораторных регламентов производства лекарственного средства |
| Д | лабораторному регламенту производства лекарственного средства | лабораторным регламентам производства лекарственного средства |
| В | лабораторный регламент производства лекарственного средства | лабораторные регламенты производства лекарственного средства |
| Т | лабораторным регламентом производства лекарственного средства | лабораторными регламентами производства лекарственного средства |
| П | лабораторном регламенте производства лекарственного средства | лабораторных регламентах производства лекарственного средства |