Encyclopédie

Règlement de laboratoire pour la fabrication d'un médicament


Le règlement de laboratoire est un document technologique résumant les recherches scientifiques sur l'élaboration d'une méthode expérimentale pour obtenir et contrôler la qualité d'un médicament conformément aux exigences de la loi fédérale du 22 juin 1998 n° 86-FZ «Sur les médicaments» (modifiée et complétée) ainsi qu'aux actes normatifs du ministère de la Santé de Russie. Le règlement de laboratoire constitue le document de base pour la préparation d'un médicament afin de mener des études précliniques et d'affiner la technologie de fabrication de la forme pharmaceutique finale, ainsi qu'il est utilisé lors de la conception d'une installation pilote1

  1. Lettre du ministère de la Santé de Russie du 29 décembre 2001 n° 293-22/183. 2001. ↩

Морфология

Род

Понятие «лабораторный регламент производства лекарственного средства» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р лабораторного регламента производства лекарственного средства лабораторных регламентов производства лекарственного средства
Д лабораторному регламенту производства лекарственного средства лабораторным регламентам производства лекарственного средства
В лабораторный регламент производства лекарственного средства лабораторные регламенты производства лекарственного средства
Т лабораторным регламентом производства лекарственного средства лабораторными регламентами производства лекарственного средства
П лабораторном регламенте производства лекарственного средства лабораторных регламентах производства лекарственного средства
Lois commentées

Codes et lois fédérales