Encyclopédie

Règlement de fabrication d'un médicament industriel


Règlement industriel – document normatif technologique du production en série existante d’un médicament, élaboré sur la base d’un règlement expérimental industriel, tenant compte des compléments adoptés lors de l’affinement sur une installation expérimentale industrielle de la technologie de fabrication et des caractéristiques de qualité du médicament pour inclusion dans un article de pharmacopée (article de pharmacopée d’entreprise)1

  1. RÈGLES D’ORGANISATION DE LA PRODUCTION ET DU CONTRÔLE DE LA QUALITÉ DES MÉDICAMENTS (GMP) : OST 42-510-98. 1998. ↩

Морфология

Род

Понятие «регламент производства лекарственного средства промышленный» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р регламента производства лекарственного средства промышленного регламентов производства лекарственного средства промышленных
Д регламенту производства лекарственного средства промышленному регламентам производства лекарственного средства промышленным
В регламент производства лекарственного средства промышленный регламенты производства лекарственного средства промышленные
Т регламентом производства лекарственного средства промышленным регламентами производства лекарственного средства промышленными
П регламенте производства лекарственного средства промышленном регламентах производства лекарственного средства промышленных
Lois commentées

Codes et lois fédérales