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Regelwerk zur Herstellung eines Arzneimittels industriell


Industrieller Prozessplan – ein normativ-technischer Dokument, der für das laufende Serienproduktion von Arzneimitteln entwickelt wurde, basierend auf dem experimentellen Industrie-Prozessplan mit Berücksichtigung der Ergänzungen, die bei der Entwicklung der Produktionsmethode und der Qualitätsparameter des Arzneimittels auf der experimentellen Industrieanlage angenommen wurden, um in den Projekttext eines pharmazeutischen Artikels (des pharmazeutischen Artikels des Unternehmens) aufgenommen zu werden1

  1. REGELN FÜR DIE ORGANISATION DER PRODUKTION UND DES QUALITÄTSKONTROLLS VON ARZNEIMITTELN (GMP): OST 42-510-98. 1998. ↩

Морфология

Род

Понятие «регламент производства лекарственного средства промышленный» мужского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р регламента производства лекарственного средства промышленного регламентов производства лекарственного средства промышленных
Д регламенту производства лекарственного средства промышленному регламентам производства лекарственного средства промышленным
В регламент производства лекарственного средства промышленный регламенты производства лекарственного средства промышленные
Т регламентом производства лекарственного средства промышленным регламентами производства лекарственного средства промышленными
П регламенте производства лекарственного средства промышленном регламентах производства лекарственного средства промышленных
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