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Thalassämien


Thalassämien sind eine heterogene Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen, bei denen ein Defekt im Syntheseprozess einer der Polypeptidketten des Hämoglobins liegt. Dies führt zu einem erhöhten Produktionsgrad anderer Ketten und zum Entstehen eines Ungleichgewichts zwischen diesen. Thalassämien zählen zu den quantitativen Hämoglobinopathien, da die Struktur der Hämoglobinketten unverändert bleibt. Häufiger sind β-Thalassämien. Das Ungleichgewicht im Syntheseprozess der Hämoglobinketten führt zur Entwicklung eines ineffizienten Erythropoese, zur Hämolyse der roten Blutkörperchen des peripheren Blutes und zur Entwicklung einer hypochromen Anämie unterschiedlichen Schweregrades1

  1. LEITLINIEN FÜR DIE INTERPRETATION VON BLUTUNTERSUCHUNGEN MIT HÄMATOLOGISCHEN ANALYSATOREN: 2050-РХ. 2007. ↩

Морфология

Род

Понятие «талассемии» женского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р талассемии талассемий
Д талассемии талассемиям
В талассемию талассемии
Т талассемией талассемиями
П талассемии талассемиях
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