Encyclopédie

Thalassémies


La thalassémie est un groupe hétérogène de maladies génétiques, qui se caractérise par une altération de la synthèse d'une des chaînes polypeptidiques de l'hémoglobine, ce qui entraîne une augmentation de la production des autres chaînes et le développement d'un déséquilibre entre elles. Les thalassémies sont considérées comme des hémoglobinopathies quantitatives, car la structure des chaînes de l'hémoglobine n'est pas modifiée. Les thalassémies bêta sont plus fréquentes. Le déséquilibre de la synthèse des chaînes d'hémoglobine provoque un érythropoïèse inefficace, une hémolyse des globules rouges du sang périphérique et le développement d'une anémie hypochrome de gravité variable1

  1. RECOMMANDATIONS MÉTHODOLOGIQUES. ANALYSEURS HEMATOLOGIQUES. INTERPRÉTATION DE L'ANALYSE DU SANG: 2050-РХ. 2007. ↩

Морфология

Род

Понятие «талассемии» женского рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р талассемии талассемий
Д талассемии талассемиям
В талассемию талассемии
Т талассемией талассемиями
П талассемии талассемиях
Lois commentées

Codes et lois fédérales