Rules for the Laboratory Handling of Medicinal Products
1. The Rules of Laboratory Practice establish requirements for the organization, planning, and conduct of preclinical studies of medicinal products for medical use, documentation of results, and quality control of such studies within the territory of the Russian Federation
Source: Order of the Ministry of Health and Social Development of Russia dated August 23, 2010 No. 708n "On Approval of the Rules of Laboratory Practice" (Registered by the Ministry of Justice of Russia on October 13, 2010 No. 18713)
Понятие «правила лабораторной практики лекарственных средств» среднего рода.
| Падеж | Единственное число | Множественное число |
|---|---|---|
| Р | правила лабораторной практики лекарственных средств | правил лабораторной практики лекарственных средств |
| Д | правилу лабораторной практики лекарственных средств | правилам лабораторной практики лекарственных средств |
| В | правило лабораторной практики лекарственных средств | правила лабораторной практики лекарственных средств |
| Т | правилом лабораторной практики лекарственных средств | правилами лабораторной практики лекарственных средств |
| П | правиле лабораторной практики лекарственных средств | правилах лабораторной практики лекарственных средств |