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Produits médicaux non enregistrés pour le diagnostic in vitro
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Produits médicaux non enregistrés pour le diagnostic in vitro — ce sont des produits médicaux destinés au diagnostic de maladies par l'analyse d'échantillons de matériel biologique humain en dehors de l'organisme, fabriqués dans une organisation médicale et utilisés dans l'organisation médicale qui les a fabriqués1.
Loi fédérale du 21.11.2011 n° 323-FZ «Sur les bases de la protection de la santé des citoyens de la Fédération de Russie», révisée le 22.06.2022, article 38, paragraphe 6 // Journal officiel de la Fédération de Russie. 2011. № 48. Article 6724. ↩
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