Энциклопедия

Лицензирование производства лекарственных средств


Лицензия производства лекарственных средств для животных

1.4. Лицензирование производства лекарственных средств представляет собой комплекс мероприятий, связанных с предоставлением лицензии на осуществление производства лекарственных средств (далее - лицензия), переоформлением документа, подтверждающего наличие лицензии, приостановлением действия лицензии в случае административного приостановления деятельности лицензиатов за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлением или прекращением действия лицензии, аннулированием лицензии, контролем за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий, ведением реестра лицензий, а также с предоставлением в установленном порядке заинтересованным лицам сведений из реестра лицензий и иной информации о лицензировании

Источник: Приказ Минсельхоза России от 11.06.2009 № 222 (редакция от 17.08.2010) "Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по лицензированию производства лекарственных средств, предназначенных для животных" (Зарегистрировано в Минюсте России 30.06.2009 № 14171)

Скачать текст статьи PDF ↓

Морфология

Род

Понятие «лицензирование производства лекарственных средств» среднего рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р лицензирования производства лекарственных средств лицензирования производства лекарственных средств
Д лицензированию производства лекарственных средств лицензированию производства лекарственных средств
В лицензирование производства лекарственных средств лицензирование производства лекарственных средств
Т лицензированием производства лекарственных средств лицензированием производства лекарственных средств
П лицензировании производства лекарственных средств лицензировании производства лекарственных средств
Законы с комментариями

Кодексы и федеральные законы