Регламент производства лекарственного средства опытно-промышленный
Поделиться
/
Поделиться
Опытно-промышленный регламент - нормативно-технологический документ, определяющий условия отработки технологии производства лекарственного средства на опытно-промышленной установке, используемый для производства опытных образцов (серий) лекарственных средств для проведения клинических исследований и отработки показателей качества лекарственного средства для включения в проект фармакопейной статьи (фармакопейной статьи предприятия)
Источник: " ОСТ 42-510-98. Стандарт отрасли. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)"
(утв. Минздравом России 25.02.1998)
Поделиться
Морфология
Род
Понятие «регламент производства лекарственного средства опытно-промышленный» мужского рода.
Склонение и число
| Падеж | Единственное число | Множественное число |
|---|---|---|
| Р | регламента производства лекарственного средства опытно-промышленного | регламентов производства лекарственного средства опытно-промышленных |
| Д | регламенту производства лекарственного средства опытно-промышленному | регламентам производства лекарственного средства опытно-промышленным |
| В | регламент производства лекарственного средства опытно-промышленный | регламенты производства лекарственного средства опытно-промышленные |
| Т | регламентом производства лекарственного средства опытно-промышленным | регламентами производства лекарственного средства опытно-промышленными |
| П | регламенте производства лекарственного средства опытно-промышленном | регламентах производства лекарственного средства опытно-промышленных |