Правила лабораторной практики лекарственных средств

Поделиться

Правила лабораторной практики лекарственных средств

/

Поделиться

1. Правила лабораторной практики устанавливают требования к организации, планированию и проведению доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения, оформлению результатов и контролю качества указанных исследований на территории Российской Федерации

Источник: Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 708н "Об утверждении Правил лабораторной практики" (Зарегистрировано в Минюсте России 13.10.2010 № 18713)

Поделиться

Морфология

Род

Понятие «правила лабораторной практики лекарственных средств» среднего рода.

Склонение и число

Падеж Единственное число Множественное число
Р правила лабораторной практики лекарственных средств правил лабораторной практики лекарственных средств
Д правилу лабораторной практики лекарственных средств правилам лабораторной практики лекарственных средств
В правило лабораторной практики лекарственных средств правила лабораторной практики лекарственных средств
Т правилом лабораторной практики лекарственных средств правилами лабораторной практики лекарственных средств
П правиле лабораторной практики лекарственных средств правилах лабораторной практики лекарственных средств